Wie mit der Grippe umgehen
Sie fühlen sich elend, haben Kopfschmerzen, sind müde und haben andere Symptome der Grippe. Wissen Sie, was zu tun ist, um sich besser zu fühlen, und zu vermeiden andere krank zu machen?
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Mipomersen (Kynamro)
Wirkstoff Mipomersen: Sanofi und Partner Isis Pharmaceuticals haben von der Regulierungsbehörde das OK für ihr Medikament Kynamro zur Behandlung von homozygoter familiärer Hypercholesterinämie bekommen.
Diane 35 – Dianette
Empfängnisverhütung – Dermatika – Hormontherapie Diane 35 ist ein Hormon-Medikament und enthält 2mg Cyproteronacetat und 35 µg Ethinylestradiol. Es wird als Kontrazeptivum eingesetzt; außerdem zur Behandlung von Akne. Diane 35 … Weiterlesen
Samsca
Patienten, die Samsca (Tolvaptan) nehmen, können ein erhöhtes Risiko für schwere Leberschäden haben, laut einer Sicherheitsmeldung der U.S. Food and Drug Administration.
Oxytrol für Frauen mit hyperaktiver Blase von FDA genehmigt
Wirkstoff Oxybutynin: Die U.S. Food and Drug Administration genehmigt Oxytrol für Frauen, das erste nicht rezeptpflichtige Medikament um Frauen über 18 Jahre mit hyperaktiver Blase zu behandeln.
Exjade von FDA genehmigt für ererbte Blutstörung NTDT
Exjade (Wirkstoff Deferasirox) ist von der Food and Drug Administration (FDA), USA genehmigt worden, um überschüssiges Eisen aus dem Blut von Personen mit einer nicht-transfusionsabhängigen Thalassämie (NTDT) zu entfernen.
Schwere Hautreaktionen bei Lamotrigin, Meloxicam, Phenobarbital, Piroxicam, Sulfadiazin, Sulfamethoxazol, Sulfasalazin
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat zur Abwehr von Gefahren durch Arzneimittel ein Stufenplanverfahren (Stufe II) veröffentlicht, nach dem bei Lamotrigin, Meloxicam, Phenobarbital, Piroxicam, Sulfadiazin, Sulfamethoxazol, SulfasalazinSulfasalazin Ergänzungen der Produktinformationen notwendig sind.
Amyvid: Genehmigung der EMA für Diagnostik von β-Amyloid-Plaques
Die Europäische Kommission hat Amyvid mit dem Wirkstoff Florbetapir (18F) für diagnostische Zwecke bei Erwachsenen genehmigt.
Tredaptive
Die BfArM und MSD Sharp & Dohme GmbH informieren in einem Rote-Hand-Brief, dass der Vertrieb von Tredaptive (Nicotinsäure / Laropiprant) eingestellt und die bestehenden Behandlungen zu beenden seien.
EMA Zulassungsempfehlungen Januar 2013
Die Europäische Zulassungsbehörde (EMA) hat einige Empfehlungen zur Zulassung herausgegeben; u.a. für das Augenmedikament Jetrea von ThromboGenics/Novartis, Humira von Abbott, Ilaris von Novartis, Onglyza von AstraZeneca und Pegasys von Roche.