BfArM und die Firma Baxter Deutschland GmbH informieren in einem Rote-Hand-Brief, dass Numeta G13%E (300 ml)® zurückgerufen wird. Die Nährstofflösung für Frühgeborene kann zu einer Erhöhung des Risikos für Hypermagnesiämie führen.
Lieferengpass: Die Firma cell pharm GmbH berichtet (24.05. 2013), dass es bei dem Arzneimittel ELDISINE 5mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung (Wirkstoff Vindesinsulfat)
Neue und mit hohen Kosten verbundende Medikamente gegen rheumatoide Arthritis ist nicht besser als ein ältere und günstigere Medikamente bei Patienten, die nicht auf das first-line Medikament Methotrexat ansprechen, laut einer neuen Studie.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über Lieferengpässe bei VINBLASTINSULFAT Teva 1 mg/ml Injektionslösung der Firma Teva GmbH und bei FOMEPIZOLE EUSA Pharma 5mg/ml der Firma EUSA Pharma.
Generische Medikamente haben den Preisvorteil auf ihrer Seite, wenn sie gegen kostspielige Markenmedikamente antreten. Aber nach einer neuen Studie könnten ältere Arzneimittel auch tatsächlich die wirkungsvolleren sein. Die neuesten Medikamente…
Potenzmittel – Medikamente gegen Erektile Dysfunktion Nebenwirkungen Impotenzmedikament Vitaros in 10 EU-Ländern genehmigt Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu Vitaros Impotenzmedikament Vitaros in 10 EU-Ländern genehmigt Apricus Biosciences Inc. verkündete am Montag, dass … Weiterlesen
Die Janssen-Cilag GmbH informiert über einen Rückruf sämtlicher CILEST® und PRAMINO® Tabletten und darüber, dass diese bis auf Weiteres nicht mehr lieferbar sind.
Eine Gruppe von Medikamenten, genannt Angiotensin-Rezeptor-Blocker, die von Millionen Menschen eingenommen werden, um Herzinfarkte und Schlaganfälle zu verhindern, werden mit einem höheren Krebsrisiko in Zusammenhang gebracht, laut einer in der Lanzette veröffentlichten Studie.
Somatropin Biopartners mit dem Wirkstoff Somatropin (BioPartners GmbH) wird vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde als Arzneimittel zur Ersatztherapie für das endogene Wachstumshormon zur Zulassung empfohlen.
Das Komitee für medizinische Produkte für den menschlichen Gebrauch (CHMP) empfhielt den Impfstoff gegen Pocken Imvanex von Bavarian Nordic A/S zuzulassen.
