Lifitegrast
Update * Syndrom des trockenen Auges: FDA-Zulassung für Xiidra * Shire beantragt erneut FDA-Zulassung für Integrin-Antagonist Lifitegrast für die Behandlung von Keratoconjunctivitis sicca
Update * Syndrom des trockenen Auges: FDA-Zulassung für Xiidra * Shire beantragt erneut FDA-Zulassung für Integrin-Antagonist Lifitegrast für die Behandlung von Keratoconjunctivitis sicca
Update * Nutzen überwiegt Risiken bei Behandlung von Blutkrebs * Idelalisib ist ein Phosphatidylinositol-3-kinase delta Hemmer und wird bei chronisch lymphatischer Leukämie, rezidivierendem follikulären B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom und rezidivierendem kleinzelligen B-Zell-Lymphom eingesetzt. Handelsname ist Zydelig. ATC Code ist L01XX47.
Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu diesem Medikament 26.03.2016 Rote-Hand-Brief: Anwendungseinschränkungen bei CLL und FL Weitere Infos, News zum Medikament Idelalisib (Zydelig) Rote-Hand-Brief: Anwendungseinschränkungen bei CLL und FL 26.03.2016 Gilead Sciences gibt in...
Update * Arthritis: Positiver Behandlungseffekt in Phase 2b-Studie * Vobarilizumab zielt auf den Interleukin-6-Signalweg über den IL-6-Rezeptor (IL-6R).
Update * EU-Genehmigung: Parkinson mit motorischen Fluktuationen * Opicapon (Ongentys) EU-Zulassungsempfehlung - Parkinson-Krankheit und motorische Fluktuationen
RedHill Biopharma hat positive Endergebnisse aus einer Phase-I-Studie zu Yeliva (ABC294640) bei fortgeschrittenen soliden Tumoren veröffentlicht.
Update * Diffuses intrinsisches Ponsgliom: Potentielle Wirkung bei Kindern * Pidilizumab (früher CT-011) ist ein monoklonaler Antikörper, der von Medivation für die Behandlung von Krebs und Infektionskrankheiten entwickelt wurde.
Jan. 2013 EU-Zulassung bei Diabetes (s.u.) 23.03.2014: Empfehlung Indikationserweiterung (s.u.) 20.12.2014: EU-Empfehlung zur Zulassungserweiterung auf Kinder (s.u.) 11.03.2015 EU-Zulassung für Tresiba erweitert ab dem Alter von einem Jahr (s.u.) 11.03.2015...
Update * Gefahr von Verbrennungen und Narben durch Migräne-Pflaster? * Die FDA hat das Zecuity (mit dem Wirkstoff Sumatriptan) Hautpflaster System für Erwachsene genehmigt, die Migräne mit oder ohne Aura haben.