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Itacitinib

Autor: Christian Hilscher

Incyte berichtet, dass der erste Patient in der Phase-3-Studie GRAVITAS-301 in einem First-Line-Setting bei Patienten mit akuter Graft-versus-Host-Reaktion behandelt wurde.

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Pasireotid (Signifor)

Autor: Christian Hilscher
Pasireotid

Update * CHMP-Empfehlung: Behandlung von erwachsenen Patienten mit Cushing-Krankheit * Pasireotid (SOM230) ist ein Medikament zur Behandlung der Cushing Krankheit bei Patienten, bei denen eine Operation nicht angebracht oder fehlgeschlagen ist.

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Sovaldi

Autor: Christian Hilscher

Update * Der CHMP empfiehlt die Erweiterung der Behandlung auf Jugendliche * Zulassung. Wirkstoff Sofosbuvir: Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde empfiehlt die Zulassung des Medikaments Sovaldi

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Verkazia / Vekacia

Autor: Christian Hilscher

Update • EU-Zulassung: Behandlung schwerer VKC bei Kindern ab 4 Jahren und Jugendlichen • EU: Schwere vernale Keratokonjunktivitis - EMA-Zulassungsempfehlung für Verkazia * Vekacia erreicht primäre und sekundäre Endpunkte in Studie zu Keratoconjunctivitis vernalis

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Milciclib

Autor: Christian Hilscher

Tiziana Life Sciences hat mit der Einschreibung von Patienten in deren klinische Phase IIa Studie begonnen, in der Patienten mit refraktärem hepatozellulären Karzinom (HCC) mit Milciclib behandelt werden

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Brodalumab (Kyntheum, Siliq)

Autor: Christian Hilscher

Update * EU-Zulassung für Behandlung von Schuppenflechte * Psoriasis: EU-Zulassungsempfehlung für Kyntheum * Schuppenflechte: FDA-Zulassung für Siliq * FDA akzeptiert Antrag auf Zulassung für Plaque-Psoriasis * Forschung/News zum monoklonalen Antikörper Broadalumab

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Blitzima, Ritemvia, Tuxella

Autor: Christian Hilscher

Update * EU-Zulassung für Tuxella und Blitzima * EEuropäische Kommission lässt Ritemvia zu * Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Blitzima, Ritemvia, Tuxella (aktive Substanz ist jeweils Rituximab) der Firma Celltrion Healthcare Hungary Kft.

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Cenegermin (Oxervate)

Autor: Christian Hilscher

Update * EU-Zulassung für Behandlung von neurotropher Keratitis * Aktuelle News und Forschungsberichte zu Cenegermin (Oxervate)

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Antiallergika

Autor: Christian Hilscher

Antiallergika sind Arzneimittel, die die Symptome von Allergien beseitigen oder lindern können. Liste der Wirkstoffgruppen Nach den Wirkstoffgruppen unterscheidet man folgende Antiallergika: Antihistaminika Antipruriginosa Glucocorticoide Hyposensibilisierungslösungen Leukotrienantagonisten Pflanzliche Wirkstoffe Mastzellstabilisatoren...

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L-Glutamin (Endari)

Autor: Christian Hilscher

Die U.S. Food and Drug Administration hat Endari (L-Glutamin Pulver) für Patienten im Alter von fünf Jahren und älter mit Sichelzellkrankheit zugelassen, um schwere Komplikationen im Zusammenhang mit der Bluterkrankung zu reduzieren.

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