COVID-19 – Seite 18 – Arznei-News

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COVID: Wirksamkeit von Bamlanivimab abhängig vom Antikörperstatus

26.12.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Ansprechen auf Bamlanivimab bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19 je nach Antikörper- und Antigenspiegeln im Ausgangszustand 26.12.2021 Bei Patienten, die mit COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden, variiert die Wirksamkeit und Sicherheit...

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3 Tage Remdesivir senken Risiko für schweres COVID-19 bei ambulanten Patienten

11.09.202624.12.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Dreitägige Behandlung führt im Vergleich zu Placebo zu einem geringeren Risiko für Krankenhausaufenthalt oder Tod 24.12.2021 Eine dreitägige Behandlung mit Remdesivir führt zu einem geringeren Risiko für einen Krankenhausaufenthalt oder...

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FDA: Zulassung von COVID-19-Mittel Paxlovid in den USA

26.08.202223.12.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

FDA genehmigt das erste orale Virostatikum zur Behandlung von COVID-19 23.12.2021 Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat eine Notfallzulassung (EUA) für Paxlovid von Pfizer (Nirmatrelvir-Tabletten und Ritonavir-Tabletten, zusammen verpackt zur oralen...

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EU: Zulassung für COVID-Impfstoff Nuvaxovid

16.05.202420.12.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

UPDATE – EU: COVID-19 – Die Europäische Kommission erteilt Nuvaxovid die Zulassung 20.12.2021 Die Europäische Kommission hat am 20.12.2021 dem Medikament Nuvaxovid (Wirkstoff ist COVID-19 Impfstoff (rekombinant, adjuvant)) der Firma...

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EU: Zulassung für Xevudy bei COVID-19

17.12.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

UPDATE – EU: COVID-19 – Die Europäische Kommission erteilt Xevudy die Zulassung 17.12.2021 Die Europäische Kommission hat am 17.12.2021 dem Medikament Xevudy (Wirkstoff ist Sotrovimab) der Firma GlaxoSmithKline die Zulassung...

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COVID: Namilumab vs Infliximab bei hospitalisierten Patienten

20.02.202617.12.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Namilumab oder Infliximab im Vergleich zur Standardbehandlung bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19-Pneumonie (CATALYST) 17.12.2021 In einer von der Universität Birmingham und dem University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust geleiteten Proof-of-Concept-Studie...

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EU: Zulassungsempfehlung für Kineret zur Behandlung von COVID-19

16.12.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

EU: COVID-19 mit Pneumonie – Der CHMP empfiehlt die Erweiterung der Zulassung für Kineret 16.12.2021 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Kineret (aktive Substanz...

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COVID: Ergebnisse einer Phase-2/3-Studie zu Paxlovid bestätigen robuste Wirksamkeit

26.08.202214.12.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Ergebnisse einer Phase-2/3-Studie bestätigen robuste Wirksamkeit des neuartigen oralen antiviralen COVID-19-Behandlungskandidaten Paxlovid bei der Verringerung des Risikos für Krankenhausaufenthalte oder Tod 14.12.2021 Pfizer hat die endgültigen Ergebnisse der Analyse aller...

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COVID-Prävention: US-FDA-Zulassung für Evusheld

24.03.202209.12.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

FDA genehmigt langwirksame monoklonale Antikörperkombination zur Prävention von COVID-19 bei bestimmten Personen 09.12.2021 Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat eine Notfallzulassung (EUA) für Evusheld von AstraZeneca (Tixagevimab und Cilgavimab) zur Präexpositionsprophylaxe...

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COVID-19: Drei Dosen des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs neutralisieren Omicron-Variante

16.05.202408.12.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Pfizer und BioNTech geben Update zur Wirksamkeit von Comirnaty gegen die Omicron-Variante 08.12.2021 Pfizer und BioNTech SE haben die Ergebnisse einer ersten Laborstudie bekanntgegeben, wonach die durch den Pfizer-BioNTech-Impfstoff COVID-19...

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