COVID-19: Regkirona von der Europäischen Kommission zugelassen

EU: COVID-19 – Die Europäische Kommission erteilt Regkirona die Zulassung 12.11.2021 Die Europäische Kommission hat am 12.11.2021 dem Medikament Regkirona (Wirkstoff ist Regdanvimab) der Firma Celltrion Healthcare Hungary Kft. die...

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COVID-19: Ronapreve von der EU-Kommission zugelassen

Regeneron-Antikörper-Cocktail Ronapreve (Casirivimab/Imdevimab) von der Europäischen Kommission zur Behandlung und Vorbeugung von COVID-19 zugelassen 12.11.2021 Regeneron Pharmaceuticals hat heute bekanntgegeben, dass die Europäische Kommission (EC) den Antikörper-Cocktail aus Casirivimab und...

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COVID-19: EMA empfiehlt Zulassung von zwei monoklonalen Antikörpermedikamenten

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der European Medicines Agency (EMA) hat die Zulassung von Ronapreve (Casirivimab/Imdevimab) und Regkirona (Regdanvimab) für die Behandlung von COVID-19 empfohlen 11.11.2021 Der Ausschuss hat die...

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COVID-19: Langzeitschutz durch Einzeldosis REGEN-COV

Neue Phase-3-Analysen zeigen, dass eine einzige Dosis von REGEN-COV® (Casirivimab und Imdevimab) einen langfristigen Schutz vor COVID-19 bietet 08.11.2021 Regeneron Pharmaceuticals hat weitere positive Ergebnisse einer gemeinsam mit dem National...

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COVID-Impfung schützt 5mal besser vor schwerer Erkrankung als vorherige Infektion allein

Die Ergebnisse legen nahe, dass auch Menschen, die sich von dem Virus erholt haben, sich impfen lassen sollten 01.11.2021 Eine landesweite Studie der Centers for Disease Control and Prevention (CDC)...

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Sotrovimab senkt Risiko für Fortschreiten von COVID-19 bei Hochrisikopatienten

Zwischenanalyse zeigt geringeres Risiko für ein Fortschreiten der Krankheit unter Sotrovimab im Vergleich zu Placebo bei Hochrisikopatienten mit leichter bis mittelschwerer COVID-19 29.10.2021 Laut einer im New England Journal of...

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COVID-19: Reduzieren Statine doch nicht Sterblichkeit / Schwere der Erkrankung?

Studie untersuchte Verwendung von Statinen und COVID-19-Ergebnisse bei Krankenhauspatienten 27.10.2021 Jüngste Studien mit kleinen Stichproben (weniger als 200 Patienten) haben nahegelegt, dass Statine – Medikamente, die den Spiegel von Low-Density-Lipoprotein...

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COVID-19: Moderna-Impfstoff (Spikevax) bei Kindern; positive Daten

Positive erste Ergebnisse der Phase-2/3-Studie KidCOVE zum COVID-19-Impfstoff Spikevax bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren 26.10.2021 Moderna hat positive Zwischenergebnisse der Phase-2/3-Studie (KidCOVE) zum mRNA-1273-COVID-19 Impfstoff (Handelsname...

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COVID-19: Molnupiravir Rolling-Review gestartet

Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur hat ein Rolling-Review-Verfahren zum antiviralen COVID-19-Arzneimittel Molnupiravir eingeleitet 25.10.2021 Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA (Europäische Arzneimittelagentur) hat ein Rolling-Review (fortlaufende Überprüfung)...

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COVID-19: Wirkung von 12 vs 6 mg Dexamethason bei schwerer Erkrankung

Studie untersuchte Auswirkung von 12 mg vs. 6 mg Dexamethason auf die Anzahl der Überlebenstage ohne lebenserhaltende Maßnahmen bei Erwachsenen mit COVID-19 und schwerer Hypoxämie 23.10.2021 Eine große internationale Studie...

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