News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung von Multiple Sklerose eingesetzt werden.
Zusammenhang zwischen einem sehr frühen Behandlungsbeginn und dem Risiko einer langfristigen Behinderung bei Patienten mit einem ersten demyelinisierenden Ereignis 20.07.2023 Menschen, die schon bald nach den ersten Anzeichen von Multipler … Weiterlesen
Nicht-Unterlegenheitsstudie verglich Rituximab mit Ocrelizumab bei rezidivierend-remittierender Multipler Sklerose 15.06.2023 Bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (MS) erwies sich Rituximab gegenüber Ocrelizumab nicht als gleich wirksam laut einer online … Weiterlesen
Studie verglich Wirksamkeit von Dimethylfumarat, Fingolimod und Ocrelizumab nach dem Absetzen von Natalizumab 06.06.2023 MS-Patienten, die das hochwirksame Medikament Natalizumab einnehmen, werden regelmäßig auf ihr Risiko für die Entwicklung einer … Weiterlesen
UPDATE – EU: Schubförmige Multiple Sklerose – Die Europäische Kommission erteilt Ublituximab (Briumvi) die Zulassung 05.06.2023 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Briumvi (Wirkstoff ist Ublituximab) der Firma Propharma Group … Weiterlesen
MS: Frühzeitige Intervention mit Teriflunomid könnte bei radiologisch isoliertem Syndrom von Nutzen sein 20.04.2023 Ein Medikament namens Teriflunomid kann die ersten Symptome bei Menschen verzögern, bei denen Magnetresonanztomographie-Scans (MRT) Anzeichen … Weiterlesen
EU: Schubförmige Multiple Sklerose (RMS) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Briumvi (Wirkstoff Ublituximab) 31.03.2023 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Briumvi (aktive Substanz ist Ublituximab) der … Weiterlesen
Daten aus laufender Verlängerung der Phase-II-Studie belegen Therapienutzen von Evobrutinib über 4 Jahre in Einklang mit Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil aus früheren Daten 26.02.2023 Merck hat aktualisierte Daten zur langfristigen Wirksamkeit … Weiterlesen
Vergleich der Umstellung auf Ocrelizumab, Cladribin oder Natalizumab nach Beendigung der Behandlung mit Fingolimod bei Multipler Sklerose 07.11.2022 Forscher der Monash University haben das weltweit größte Register für Multiple Sklerose … Weiterlesen
Frühzeitige Behandlung mit Ocrevus reduziert das Fortschreiten der Krankheit und die Gesundheitskosten; Neun-Jahres-Sicherheitsdaten bestätigen das günstige Nutzen-Risiko-Profil 27.10.2022 Roche hat neue Ocrevus® (Wirkstoff Ocrelizumab) Daten zum Krankheitsverlauf und zu den … Weiterlesen
Retrospektive Analysen der offenen Phase-3-Verlängerungsstudie DAYBREAK zeigen serologisches Ansprechen auf die COVID-19-Impfung bei mehr als 90 % der mit Ozanimod (Zeposia) behandelten Teilnehmer 26.10.2022 Bristol Myers Squibb berichtet über neue … Weiterlesen
