AmBisome ® 50 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Rückruf

Gilead ruft drei Chargen des AmBisome® 50 mg Pulvers zur Herstellung einer Infusionslösung aufgrund von Unreinheiten zurück.

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Standardtherapie bei rheumatoider Arthritis so gut wie kostspielige

Neue und mit hohen Kosten verbundende Medikamente gegen rheumatoide Arthritis ist nicht besser als ein ältere und günstigere Medikamente bei Patienten, die nicht auf das first-line Medikament Methotrexat ansprechen, laut einer neuen Studie.

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Lieferengpass: VINBLASTINSULFAT Teva / FOMEPIZOLE EUSA

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über Lieferengpässe bei VINBLASTINSULFAT Teva 1 mg/ml Injektionslösung der Firma Teva GmbH und bei FOMEPIZOLE EUSA Pharma 5mg/ml der Firma EUSA Pharma.

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Ältere Medikamente sind nicht nur billiger, sie sind oft auch besser

Medikamente - Tabletten

Generische Medikamente haben den Preisvorteil auf ihrer Seite, wenn sie gegen kostspielige Markenmedikamente antreten. Aber nach einer neuen Studie könnten ältere Arzneimittel auch tatsächlich die wirkungsvolleren sein. Die neuesten Medikamente...

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Der Generika-Betrug durch Ranbaxy

Anfang der Woche kam es in den USA zu einem Vergleich mit Generika-Hersteller Ranbaxy Laboratories, wonach Ranbaxy 500 Millionen $ Strafe zahlen muß.

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Lieferengpass bei Mono-Embolex, Increlex, Bleomycin HEXAL

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) berichtet über Lieferengpässe für folgende Humanarzneimittel:

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Schwarzes Dreieck: Arzneimittel unterliegt zusätzlicher Überwachung

Alle nach dem 01.01.2011 zugelassenen Arzneimittel mit neuem Wirkstoff und biologische Arzneimittel, sowie Arzneistoffe, für die zusätzliche Daten erforderlich oder deren Zulassung an bestimmte Konditionen gebunden sind, müssen mit einem schwarzen Dreieck mit Spitze nach unten gekennzeichnet werden.

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Kontraindikationen – April 2013 – Empfehlungen der EMA

Pradaxa (Dabigatranetexilat), Kinzalkomb (Telmisartan / Hydrochlorothiazid), Kinzalmono, Micardis, MicardisPlus, Onduarp, Pritor, PritorPlus und Twynsta: Neue Empfehlungen des CHMP zu den Gegenanzeigen.

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April 2013 – Empfehlungen zu neuen Arzneimitteln der EMA

MACI, Nuedexta (Dextromethorphan and Quinidin), Spedra (Avanafil), Erivedge (Vismodegib), Xtandi (Enzalutamid) wurden vom CHMP zur Zulassung empfohlen; Xeljanz (Tofacitinib) wurde nicht zur Zulassung empfohlen.

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März 2013: Empfehlungen des CHMP der EMA

HyQvia, Iclusig, Stribild, Tecfidera, Defitelio, Labazenit, Memantin ratiopharm, Voriconazol(e) Accord, Kynamro, MabThera, Soliris und Viread sind von den positiven bzw. negativen Empfehlungen des CHMP der EMA im März 2013 betroffen.

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