Sinnesorgane

Update • Vererbte Netzhauterkrankung durch bestätigte bialleolische RPE65-Mutationen: EU-Zulassung • EU: Erbliche retinale Dystrophie - CHMP-Zulassungsempfehlung • FDA genehmigt neuartige Gentherapie zur Behandlung von Patienten mit einer seltenen Form des erblichen Sehverlustes

Daten zu 8- und 12-wöchigen Behandlungen bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration

Update * FDA genehmigt Vyzulta für Offenwinkelglaukom und okuläre Hypertonie * News und Forschung zu Latanoprosten-Bunod

Update • EU-Zulassung: Behandlung schwerer VKC bei Kindern ab 4 Jahren und Jugendlichen • EU: Schwere vernale Keratokonjunktivitis - EMA-Zulassungsempfehlung für Verkazia * Vekacia erreicht primäre und sekundäre Endpunkte in Studie zu Keratoconjunctivitis vernalis

Update * EU-Zulassung für Behandlung von neurotropher Keratitis * Aktuelle News und Forschungsberichte zu Cenegermin (Oxervate)

Das Medikament Seciera der Firma Sun Pharma zeigte positive Ergebnisse in einer 12-wöchigen klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung von Patienten mit 'trockenem Auge'.

Update * Trockenes Auge: Erste Patienten für klinische Studie eingeschrieben * Thymosin beta-4 ist ein Protein, das beim Menschen durch das TMSB4X-Gen codiert wird.

Update * Syndrom des trockenen Auges: FDA-Zulassung für Xiidra * Shire beantragt erneut FDA-Zulassung für Integrin-Antagonist Lifitegrast für die Behandlung von Keratoconjunctivitis sicca