Voretigen Neparvovec (Luxturna) Nebenwirkungen

Weitere Infos, News zu Voretigen Neparvovec (Luxturna) Zur Übersicht der Indikationen, Anwendungen, Krankheiten Wie alle Arzneimittel kann auch Voretigen Neparvovec Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche...

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Voretigen Neparvovec (Luxturna)

Update • Vererbte Netzhauterkrankung durch bestätigte bialleolische RPE65-Mutationen: EU-Zulassung • EU: Erbliche retinale Dystrophie - CHMP-Zulassungsempfehlung • FDA genehmigt neuartige Gentherapie zur Behandlung von Patienten mit einer seltenen Form des erblichen Sehverlustes

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Omega-3-Fettsäuren gegen Trockenes Auge

Nahrungsergänzungsmittel mit Omega-3-Fettsäuren waren nicht wirksamer als Placebo bei der Linderung von Symptomen oder Anzeichen von trockenen Augen

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Latanoprost-Bunod

Update * FDA genehmigt Vyzulta für Offenwinkelglaukom und okuläre Hypertonie * News und Forschung zu Latanoprosten-Bunod

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Verkazia / Vekacia

Update • EU-Zulassung: Behandlung schwerer VKC bei Kindern ab 4 Jahren und Jugendlichen • EU: Schwere vernale Keratokonjunktivitis - EMA-Zulassungsempfehlung für Verkazia * Vekacia erreicht primäre und sekundäre Endpunkte in Studie zu Keratoconjunctivitis vernalis

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Cenegermin (Oxervate)

Update * EU-Zulassung für Behandlung von neurotropher Keratitis * Aktuelle News und Forschungsberichte zu Cenegermin (Oxervate)

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Seciera

Das Medikament Seciera der Firma Sun Pharma zeigte positive Ergebnisse in einer 12-wöchigen klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung von Patienten mit 'trockenem Auge'.

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Thymosin beta-4

Update * Trockenes Auge: Erste Patienten für klinische Studie eingeschrieben * Thymosin beta-4 ist ein Protein, das beim Menschen durch das TMSB4X-Gen codiert wird.

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Lifitegrast

Update * Syndrom des trockenen Auges: FDA-Zulassung für Xiidra * Shire beantragt erneut FDA-Zulassung für Integrin-Antagonist Lifitegrast für die Behandlung von Keratoconjunctivitis sicca

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