EU: Der CHMP der EMA empfiehlt die Erweiterung der Zulassung auf eine neue Darreichungsform und Stärke – Pulver zur oralen Suspension 125 mg – zusammen mit einer neuen Indikation bei pädiatrischen Patienten: Velphoro soll zur Kontrolle des Serumphosphorspiegels Weiterlesen
Warfarin und Rivaroxaban sind ähnlich sicher, effektiv * Warfarin gehört zu den Antikoagulanzien gehören und hat eine blutgerinnungshemmende Wirkung. Handelsname ist Coumadin. Weiterlesen
AGGRASTAT zeigt sich in frühen klinischen Studien vielversprechend bei der Behandlung thrombotischer Komplikationen aufgrund von COVID-19 Weiterlesen
Update • Real-World-Daten – Immunthrombozytopenie: Verbesserte Resultate im Vergleich zu anderen Zweitlinienbehandlungen • Immunthrombozytopenie – Langzeitergebnisse zur Krankheitskontrolle * Schwere aplastische Anämie: Medikament verbessert Ansprechen * Langzeitdaten zur Sicherheit bei Erwachsenen mit chronischer ITP * In seiner Juli-Sitzung entschied sich der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) Weiterlesen
2014 Aug.: FDA-Zulassung für Promacta bei aplastischer Anämie. 25.07.2015 EMA-Erweiterungsempfehlung auf aplastische Anämie 02.09.2015 EU-Zulassung bei aplastischer Anämie 20.04.2017 Schwere aplastische Anämie: Medikament verbessert Ansprechen … zum Artikel 05.01.2018 Status „Therapie-Durchbruch“ als Erstlinienbehandlung für Promacta in den USA bei schwerer … Weiterlesen
Tirofiban ist ein Thrombozytenaggregationshemmer und wird bei der Behandlung des akuten Koronarsyndroms eingesetzt. Weiterlesen
Europäische Kommission genehmigt Reblozyl (Luspatercept) für die Behandlung der transfusionsabhängigen Anämie bei erwachsenen Patienten mit myelodysplastischen Syndromen oder Beta-Thalassämie Weiterlesen
Update 26.01.2014 * Die EMA (European Medicines Agency) hat Novothirteen mit dem Wirkstoff Catridecacog für die langfristige Prophylaxe bei Blutern (ab sechs Jahren) mit einem Mangel von ‘kongenitalen Faktor XIIIA-Untereinheit’ zugelassen. Weiterlesen
Update • Hämophilie A Studien HAVEN, STASEY: Roche präsentiert Daten zu Sicherheit u. Wirksamkeit • Anhaltende Blutungskontrolle bei Kindern mit Hämophilie A mit Faktor-VIII-Hemmern • FDA-Genehmigung: Hämophilie A ohne Faktor-VIII-Hemmer • Phase-3-Studien zeigen, dass Emicizumab die Blutung bei Hämophilie-Patienten reduziert Weiterlesen
Lilly Deutschland GmbH und Daiichi Sankyo Deutschland GmbH informieren in einem Rote-Hand-Brief über schwerwiegende Blutungen, die im Zusammenhang mit Efient (Wirkstoff Prasugrel) aufgetreten sind. Weiterlesen