Update • NAXOS Real-World Daten zu Wirkung und Sicherheit von Eliquis bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern • Positive Sicherheitsergebnisse vs. Vitamin K Antagonisten bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern mit akutem Koronarsyndrom und/oder perkutaner koronarer Intervention Weiterlesen
Prävention von Neutropenie: Plinabulin zeigt überlegene Lebensqualität gegenüber Pegfilgrastim in einer Head-to-Head-Vergleichsstudie Weiterlesen
Update • FDA genehmigt Inrebic für Patienten mit seltener Knochenmarkserkrankung • Myelofibrose: US-FDA gewährt vorrangige Prüfung Weiterlesen
Update • Leberkrankheit in der Vorgeschichte hat keinen Einfluss auf die Wirksamkeit von Edoxaban • Orales Edoxaban nicht Dalteparin bei krebsassoziierten venösen Thromboembolien unterlegen Weiterlesen
Update • Hämophilie A Studien HAVEN, STASEY: Roche präsentiert Daten zu Sicherheit u. Wirksamkeit • Anhaltende Blutungskontrolle bei Kindern mit Hämophilie A mit Faktor-VIII-Hemmern • FDA-Genehmigung: Hämophilie A ohne Faktor-VIII-Hemmer • Phase-3-Studien zeigen, dass Emicizumab die Blutung bei Hämophilie-Patienten reduziert Weiterlesen
Update • Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH): EU-Zulassung für Ultomiris • EU: Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie – CHMP-Zulassungsempfehlung • FDA genehmigt Ultomiris für erwachsene Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) Weiterlesen
Update • Prävention vaso-okklusiver Komplikationen (Gefäßverschlüsse) infolge von Sichelzellanämie: EU-Zulassung • EU: Vaso-okklusive Komplikationen bei Sichelzellkrankheit – CHMP-Zulassungsempfehlung Weiterlesen
Update • Neutropenie / neutropenisches Fieber: EU-Zulassung • EU: Neutropenie bei zytotoxischer Chemotherapie – CHMP-Zulassungsempfehlung Weiterlesen
Update • EU-Zulassung des Medikaments für Jugendliche (≥12 Jahre) und Erwachsene mit Hämophilie A • EU: Hämophilie A – CHMP-Zulassungsempfehlung für Esperoct Weiterlesen
Update • Schwere Thrombozytopenie: EU-Zulassung • EU: Thrombopenie – CHMP-Zulassungsempfehlung Weiterlesen