Update • Hämophilie A Studien HAVEN, STASEY: Roche präsentiert Daten zu Sicherheit u. Wirksamkeit • Anhaltende Blutungskontrolle bei Kindern mit Hämophilie A mit Faktor-VIII-Hemmern • FDA-Genehmigung: Hämophilie A ohne Faktor-VIII-Hemmer • Phase-3-Studien zeigen, dass Emicizumab die Blutung bei Hämophilie-Patienten reduziert Weiterlesen
Lilly Deutschland GmbH und Daiichi Sankyo Deutschland GmbH informieren in einem Rote-Hand-Brief über schwerwiegende Blutungen, die im Zusammenhang mit Efient (Wirkstoff Prasugrel) aufgetreten sind. Weiterlesen
Ticagrelor reduzierte Blutungen gegenüber dualer Therapie bei Hochrisiko-Koronarpatienten in Subanalysen der Phase IV Studie TWILIGHT Weiterlesen
Update • EU-Zulassung * Pegfilgrastim eine PEGylierte Form des rekombinanten menschlichen Granulocyten-Kolonie-stimulierenden Faktor (G-CSF) ähnlich Filgrastim. Es dient dazu, die Anzahl weißer Blutzellen… Weiterlesen
EU: Chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie – Die Europäische Kommission erteilt Trepulmix die Zulassung als Orphan-Arzneimittel Weiterlesen
Orales Apixaban so gut wie Dalteparin bei der Behandlung von Krebs-assoziierten Blutgerinnseln Weiterlesen
Rivaroxaban verringert das Risiko schwerer venöser Thromboembolien nach nicht-großen orthopädischen Operationen deutlich Weiterlesen
Interleukin-1β-Hemmung durch Canakinumab verbunden mit einer verringerten Auftretenshäufigkeit von Anämie Weiterlesen
Apixaban scheint sicherer zu sein als Rivaroxaban für Patienten mit Vorhofflimmern Weiterlesen
Phase-III-Studie THEMIS erreicht primären Endpunkt bei Patienten mit etablierter koronarer Herzkrankheit und Typ-2-Diabetes Weiterlesen