Dexamethason gegen Menstruationsblutungen hilfreich

Eine geringe Dosis des Steroids Dexamethason kann starke Menstruationsblutungen verringern 05.08.2021 Bei Frauen, die unter starken Menstruationsblutungen leiden, könnte der Blutverlust durch die Behandlung mit dem gängigen entzündungshemmenden Steroid Dexamethason verringert werden laut einer in EBioMedicine veröffentlichten Studie. Die am häufigsten verwendete Behandlung zur Verringerung der Menstruationsblutung – ein Hormon freisetzendes Gerät, das in die … Weiterlesen

Uterusmyom: EU-Zulassung für Ryeqo

Update: EU: Uterusmyom – Die Europäische Kommission erteilt Ryeqo die Zulassung Infos News: Studien / Forschung; Zulassung Indikation / Anwendung / Krankheiten Nebenwirkungen / unerwünschte Wirkungen / Verträglichkeit Schwangerschaft / Stillzeit Wirkstoff / Wirkung / Wirkmechanismus / Wirkweise(s.a. bei entsprechenden Krankheiten / Studien) Hersteller / Entwickler bzw. Vertrieb: Gedeon Richter Handelsname / Markenname: Ryeqo Jede … Weiterlesen

Abelacimab: wirksame Behandlung von Blutgerinnseln

Studie untersuchte Abelacimab zur Prävention von venösen Thromboembolien 20.07.2021 Ein internationales Forscherteam unter der Leitung von Jeffrey Weitz von der McMaster University hat ein potenziell bahnbrechendes Medikament für Menschen mit Blutgerinnseln oder einem entsprechenden Risiko als wirksam eingestuft. Weitz‘ Team verglich Abelacimab mit Enoxaparin als Kontrollmedikament bei 412 Patienten, die sich einer Kniegelenkersatzoperation unterzogen. Die … Weiterlesen

Hämophilie A: STASEY bestätigt Sicherheit von Hemlibra

Blut

Abschließende Analyse der Phase-IIIb-Studie STASEY untermauert das Nutzen/Risiko-Profil von Hemlibra bei Menschen mit Hämophilie A 19.07.2021 Roche hat die Ergebnisse der abschließenden Analyse der Phase-IIIb-Studie STASEY bekanntgegeben, die das günstige Sicherheitsprofil von Hemlibra® (Emicizumab) in Übereinstimmung mit dem klinischen Phase-III-Programm HAVEN bestätigen. In der Analyse wurden keine neuen Sicherheitssignale bei einer längerfristigen Hemlibra-Behandlung von Erwachsenen … Weiterlesen

Daprodustat bei Anämie aufgrund chronischer Nierenerkrankung

Positive Ergebnisse aus fünf Phase-3-Studien zu Daprodustat bei Patienten mit Anämie aufgrund von chronischen Nierenerkrankungen 17.07.2021 GlaxoSmithKline hat positive Ergebnisse aus fünf Studien des Phase-3-Programms ASCEND veröffentlicht, in denen die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil von Daprodustat, einem oral zu verabreichenden Hypoxie-induzierbaren Faktor-Prolylhydroxylase-Inhibitor (HIF-PHI), bei Patienten mit Anämie aufgrund von chronischer Nierenerkrankung (CKD) untersucht wurden. Hämoglobinspiegel … Weiterlesen

COVID-19: Geringere Sterblichkeit unter Heparin

Frühzeitige gerinnungshemmende Behandlung reduziert Sterblichkeit bei mittelschwer erkrankten COVID-19-Patienten 14.07.2021 COVID-19 ist gekennzeichnet durch eine verstärkte Entzündung und abnorme Gerinnung in den Blutgefäßen, insbesondere in der Lunge, die vermutlich zum Fortschreiten der schweren Erkrankung und zum Tod beitragen. Neue Studienergebnisse zeigen, dass die frühzeitige Verabreichung einer vollen Dosis des Standard-Blutverdünners Heparin an mittelschwer kranke, hospitalisierte … Weiterlesen

Acetylsalicylsäure (Aspirin)

Aspirin ist ein von Bayer entwickeltes Arzneimittel. Der Name des Wirkstoffs ist Acetylsalicylsäure bzw. ASS. Aspirin wird als Schmerzmittel, Entzündungshemmer, Fiebersenker und Blutverdünner (Thrombozyten-Aggregationshemmer) eingesetzt. Infos News: Studien / Forschung; Zulassung Indikation / Anwendung / Krankheiten Nebenwirkungen Erfahrungen, Erfahrungsberichte Tägliches Aspirin: Nutzen und Risiken Wirksamkeit (s. bei entsprechenden Krankheiten / Studien) Chemische Struktur / Eigenschaften … Weiterlesen

Pegcetacoplan (Aspaveli, Empaveli)

Blut

15.10.2021 EMA: Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie – CHMP-Zulassungsempfehlung für Aspaveli 15.05.2021 Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH): FDA-Zulassung für Empaveli Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH): FDA-Zulassung für Empaveli 15.05.2021 Die FDA hat die Empaveli (Wirkstoff ist Pegcetacoplan; Handelsname in der EU ist Aspaveli) Injektion zur Behandlung von Erwachsenen mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), einer seltenen, lebensbedrohlichen Blutkrankheit, zugelassen. Empaveli … Weiterlesen

Reblozyl bei nicht-transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie

Erste Ergebnisse der Phase-2-Studie BEYOND zu Reblozyl (Luspatercept) bei Erwachsenen mit nicht-transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie 12.06.2021 Bristol Myers Squibb und Acceleron Pharma berichten, dass die ersten Daten aus der Phase-2-BEYOND-Studie zur Evaluierung von Reblozyl® (Luspatercept), einem First-in-Class-Mittel zur erythroiden Reifung, plus bestmöglicher supportiver Versorgung bei erwachsenen Patienten mit nicht-transfusionsabhängiger (NTD) Beta-Thalassämie, auf dem virtuellen Kongress der European … Weiterlesen

Iptacopan zeigt Nutzen bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie: Iptacopan zeigt Nutzen als Monotherapie bei behandlungsnaiven Patienten mit der seltenen und lebensbedrohlichen Blutkrankheit 11.06.2021 Novartis hat neue Phase-II-Daten zu Iptacopan (LNP023) veröffentlicht, einem Wirkstoff zur oralen Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH), die auf dem 26. Jahreskongress der European Hematology Association (EHA) vorgestellt wurden. In der Studie (NCT03896152) wurde die Behandlung … Weiterlesen

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