Blut-Medikamente | Seite 2

Update • Schwere Thrombozytopenie: EU-Zulassung • EU: Thrombopenie – CHMP-Zulassungsempfehlung Weiterlesen →

Daten zur Langzeit-Wirksamkeit und Unbedenklichkeit der Gentherapie LentiGlobin zur Behandlung der seltenen Erkrankung transfusionsabhängige β-Thalassämie (TDT) Weiterlesen →

Infos News: Studien / Forschung; Zulassung Indikation / Anwendung / Krankheiten Nebenwirkungen / unerwünschte Wirkungen / Verträglichkeit Wirkstoff / Wirkung / Wirkmechanismus / Wirkweise (s. bei entsprechenden Krankheiten / Studien) Inhaltsstoffe Gegenanzeigen / Kontraindikation Schwangerschaft / Stillen Wechselwirkungen Hersteller / … Weiterlesen →

Hypereosinophilie-Syndrom (HES): Orphan-Status von der FDA Weiterlesen →

Update • Positive Sicherheitsergebnisse vs. Vitamin K Antagonisten bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern mit akutem Koronarsyndrom und/oder perkutaner koronarer Intervention • Sicher und wirksam bei der Behandlung von Blutgerinnseln bei Krebspatienten Weiterlesen →

Update • Eisenmangelanämie bei Erwachsenen mit entzündlicher Darmerkrankung: AEGIS-H2H liefert positive Resultate • Positive Ergebnisse der Langzeitstudie AEGIS-CKD • Behandlung von Eisenmangelanämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung: Studienresultate Weiterlesen →

Update • EU-Zulassung zur Umkehrung der Antikoagulation • EU: Behandlung des direkten Faktor-Xa(FXa)-Inhibitors – CHMP-Zulassungsempfehlung für Ondexxya • Portolas Antikoagulans Gegenmittel erreicht Phase III Ziele Weiterlesen →

Update • Phase-III-Studie THEMIS erreicht primären Endpunkt bei Patienten mit etablierter koronarer Herzkrankheit und Typ-2-Diabetes • Nach Herzinfarkt: vergleichbare Sicherheit wie Clopidogrel * Nutzen für Herzinfarkt-Patienten in Phase III-Studie * Kauen der Aufladedosis kann bei STEMI vorteilhaft sein * Brilique verringert Sterblichkeitsrisiko bei längerer Anwendung * Arterielle Verschlusskrankheit: Brilinta enttäuscht Weiterlesen →

Update • Senkung des Risikos für Blutungen aufgrund von Thrombozytopenie: EU-Zulassung • EU: Schwere Thrombozytopenie – CHMP-Zulassungsempfehlung • Die FDA und die EMA haben den Zulassungsantrag für Shionogis Lusutrombopag (Code-Name S-888711) akzeptiert, wobei das Medikament von der US Food & Drug Administration eine Prioritätsprüfung bekommt. Weiterlesen →

Update • PV ohne symptomatische Splenomegalie: EU-Zulassung • EU: Polyzythämie Vera ohne symptomatische Splenomegalie – CHMP-Zulassungsempfehlung Weiterlesen →