Wiskott-Aldrich-Syndrom: EU-Zulassung für Waskyra

EU: Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament Etuvetidigen-Autotemcel die Zulassung 15.01.2026 Die Europäische Kommission hat zur Behandlung von Patienten ab einem Alter von 6 Monaten mit Wiskott-Aldrich-Syndrom...

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Risiko einer venösen Thromboembolie: NSAID vs Paracetamol

Nichtsteroidale Antirheumatika im Vergleich zu Paracetamol und das Risiko einer venösen Thromboembolie 11.01.2026 Beobachtungsstudien haben zuvor ein höheres Risiko für venöse Thromboembolien (VTE) bei Menschen berichtet, die nichtsteroidale Antirheumatika (NSAID)...

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Antikoagulanzien bei intrakranieller Blutung und Vorhofflimmern

Ist die Wiederaufnahme der Antikoagulanzien-Therapie für Patienten mit Vorhofflimmern nach einer Hirnblutung von Nutzen? 02.01.2026 Patienten mit Vorhofflimmern (AF), die eine spontane intrazerebrale Blutung (ICH) überleben, sind mit dem Risiko...

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Resistente T-Zell-ALL: Neuartige CAR-T-Zellen zeigen vielversprechende Ergebnisse

Universell basenbearbeitete CAR7-T-Zellen für die akute lymphoblastische T-Zell-Leukämie 29.12.2025 CD7 ist ein interessantes Ziel für die chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie bei rezidivierter oder refraktärer T-Zell-akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL). Unterstützende Ergebnisse aus...

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Sepsis: Zusätzliche Präzisionsimmuntherapie kann den Verlauf verbessern

Verbessert eine auf die Art der Immunfehlregulation zugeschnittene Immuntherapie die Ergebnisse bei Patienten mit Sepsis? 29.12.2025 Bei Patienten mit Sepsis führte die Ergänzung der Standardtherapie durch eine Präzisionsimmuntherapie, die auf...

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Eisenmangel ohne Anämie bei atopischer Dermatitis

Gestörte Eisenhomöostase bei atopischer Dermatitis: Zusammenhang zwischen Eisenmangel und klinischem Schweregrad sowie Lebensqualität 24.12.2025 Eisenmangel ohne Anämie ist ein häufiges Merkmal von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) laut einer...

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Immunthrombozytopenie (ITP): EC genehmigt neues Medikament

EU: Behandlung der Immunthrombozytopenie (ITP) bei erwachsenen Patienten – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung 23.12.2025 Die Europäische Kommission hat zur Behandlung der Immunthrombozytopenie (ITP) bei erwachsenen Patienten,...

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Hämophilie B: Anhaltender Nutzen von Gentherapeutikum in Studie beobachtet

Abschließende Analyse einer 5-jährigen Studie zur Wirksamkeit bei Hämophilie B 16.12.2025 Die prophylaktische Behandlung der Hämophilie B erfordert lebenslange, regelmäßige intravenöse Faktor-IX-Infusionen. Die Gentherapie bietet die Möglichkeit einer Einzeldosisbehandlung, die...

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Blutungen bei hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie: Medikament vielversprechend

Nase

Medikament gegen erbliche Blutgerinnungsstörung zeigt vielversprechende Studienergebnisse 30.11.2025 Die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT) ist weltweit die zweithäufigste vererbte Blutgerinnungsstörung und betrifft einen von 3.800 Menschen. Das charakteristische Symptom der HHT...

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Leukämie im Kindesalter: Tandem-CAR-T-Therapie zeigt dauerhafte Remissionen

Tandem CD19/CD22 CAR-T-Zellen als potenzielle Therapie für Kinder und junge Erwachsene mit hochriskanter r/r B-ALL 21.11.2025 Die Tandem-CD19/CD22-chimäre Antigenrezeptor-T-Zelltherapie (CAR-T-Zelltherapie) verwendet ein einzelnes Konstrukt, das so entwickelt wurde, dass es...

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