Eltrombopag (Revolade)

Update • Real-World-Daten – Immunthrombozytopenie: Verbesserte Resultate im Vergleich zu anderen Zweitlinienbehandlungen • Immunthrombozytopenie – Langzeitergebnisse zur Krankheitskontrolle * Schwere aplastische Anämie: Medikament verbessert Ansprechen * Langzeitdaten zur Sicherheit bei Erwachsenen mit chronischer ITP * In seiner Juli-Sitzung entschied sich der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) Weiterlesen

Fibryga

Behandlung und perioperative Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit kongenitaler Hypo- oder Afibrinogenämie mit Blutungsneigung – Swissmedic-Zulassung Weiterlesen

Xarelto

Update • Zulassung zur Prophylaxe bei koronarer Herzkrankheit oder peripherer arterieller Verschlusskrankheit • Senkt das Risiko für Amputation und Tod Weiterlesen

Vonicog alfa (Veyvondi)

Update • Willebrand-Jürgens-Syndrom: EU-Zulassung • EU: Von-Willebrand-Krankheit – CHMP-Zulassungsempfehlung für Vonicog alfa • FDA-Zulassung für Vonvendi zur perioperativen Behandlung von Blutungen bei erwachsenen Patienten mit von-Willebrand-Krankheit • Von-Willebrand-Krankheit: Phase-3-Studie erreicht primären Endpunkt Weiterlesen

Cablivi

Update • EU-Zulassung für seltene Bluterkrankheit aTTP (acquired thrombotic thrombocytopenic purpura) • EU: Erworbene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura – CHMP-Zulassungsempfehlung Weiterlesen

Dabigatran (Pradaxa)

Update • Neue Teilanalysen unterstützen positives Sicherheitsprofil • Blutverdünner reduziert signifikant Sterberisiko nach nicht-kardialen Operationen * Hohe Adhäsionsraten bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern * Geringeres Risiko für schwere Blutungen im Vergleich bei Schlaganfallprävention * Pradaxa (Wirkstoff Dabigatranetexilat) ist ein Gerinnungshemmer, das nach Verstoffwechselung in das pharmakologisch aktive Dabigatran den Blutgerinnungsfaktor Thrombin hemmt. Weiterlesen