Fedratinib
Myelofibrose: US-FDA gewährt vorrangige Prüfung Weiterlesen
Blut-Medikamente | Seite 2
Acetylsalicylsäure (Aspirin)
Update • Dabigatran nicht besser als Aspirin bei der Prävention von wiederkehrenden Schlaganfällen • Sterblichkeit bei niedrig dosiertem Aspirin nach der Diagnose von Prostatakarzinom • Prognostisches Modell für Blutungsrisiko unter Aspirinanwendung entwickelt • Das Medikament kann das Schlaganfallrisiko bei Frauen mit einer Präeklampsie in der Vorgeschichte senken • Häufige Anwendung von Aspirin kann zu vermehrten Blutungen führen Weiterlesen
Feraccru (Eisen-III-Maltol)
Update • Eisenmangelanämie bei Erwachsenen mit entzündlicher Darmerkrankung: AEGIS-H2H liefert positive Resultate • Positive Ergebnisse der Langzeitstudie AEGIS-CKD • Behandlung von Eisenmangelanämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung: Studienresultate Weiterlesen
Andexanet alfa (Ondexxya)
Update • EU-Zulassung zur Umkehrung der Antikoagulation • EU: Behandlung des direkten Faktor-Xa(FXa)-Inhibitors – CHMP-Zulassungsempfehlung für Ondexxya • Portolas Antikoagulans Gegenmittel erreicht Phase III Ziele Weiterlesen
Ticagrelor (Brilique)
Update • Phase-III-Studie THEMIS erreicht primären Endpunkt bei Patienten mit etablierter koronarer Herzkrankheit und Typ-2-Diabetes • Nach Herzinfarkt: vergleichbare Sicherheit wie Clopidogrel * Nutzen für Herzinfarkt-Patienten in Phase III-Studie * Kauen der Aufladedosis kann bei STEMI vorteilhaft sein * Brilique verringert Sterblichkeitsrisiko bei längerer Anwendung * Arterielle Verschlusskrankheit: Brilinta enttäuscht Weiterlesen
Lusutrombopag
Update • Senkung des Risikos für Blutungen aufgrund von Thrombozytopenie: EU-Zulassung • EU: Schwere Thrombozytopenie – CHMP-Zulassungsempfehlung • Die FDA und die EMA haben den Zulassungsantrag für Shionogis Lusutrombopag (Code-Name S-888711) akzeptiert, wobei das Medikament von der US Food & Drug Administration eine Prioritätsprüfung bekommt. Weiterlesen
Besremi (Ropeginterferon alfa-2b)
Update • PV ohne symptomatische Splenomegalie: EU-Zulassung • EU: Polyzythämie Vera ohne symptomatische Splenomegalie – CHMP-Zulassungsempfehlung Weiterlesen
Caplacizumab
Update • Phase 3 Studie zu aTTP: Positive Resultate in Verbindung mit Plasmaaustausch und Immunsuppression • EU: Erworbene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura – CHMP-Zulassungsempfehlung • aTTP: Positive Ergebnisse aus HERCULES * Ablynx hat Resultate zur weltweiten Phase-II-Studie Weiterlesen
Tagraxofusp (Elzonris)
Update • FDA genehmigt erstes Medikament gegen die seltene Blutkrankheit BPDCN • Blastische plasmozytoide dendritische Zellneoplasie (BPDCN): Vielversprechende Ergebnisse in Phase-II-Studie Weiterlesen
Sutimlimab
Kälteagglutininkrankheit: Medikament zeigt sich vielversprechend Weiterlesen