Blut, Blutbildende Organe – Seite 43

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Ferinject reduziert benötigte Anämiemedikamente

28.05.202117.07.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Vifor Pharma hat Ergebnisse einer größeren Studie herausgegeben, die anzeigen, dass ihre intravenöse Behandlung Ferinject (aktive Substanz Eisencarboxymaltose) bedeutend die Zeit verlängert, bis eine erneute Anämie-Behandlung erforderlich ist.

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Pletal – Einschränkung der Indikation – Rote-Hand-Brief

28.05.202102.05.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Die BfArM informiert in einem Rote-Hand-Brief, dass Pletal® (und Medikamente, die den Wirkstoff Cilostazol) in seiner Indikation eingeschränkt wird.

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Kcentra gegen Antikoagulation

28.05.202130.04.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Die U.S. Food and Drug Administration genehmigte Kcentra (humanes Prothrombinkomplex-Konzentrat) für die schnelle Aufhebung der Vitamin K Antagonist (VKA) Antikoagulation bei Erwachsenen mit akuter größerer Blutung. Plasma ist in den Vereinigten Staaten das einzige andere genehmigte Produkt für diese Anwendung.

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BfArM läßt Trasylol nicht in den Handel

28.05.202115.04.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Wirkstoff Aprotinin: EMA und BfArM lassen Trasylol® weiterhin auf Eis liegen und verlängern das Ruhen der Zulassung.

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Cilostazol – EMA empfiehlt Einschränkung der Indikation

28.05.202125.03.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Der CHMP der EMA empfiehlt die Einschränkung der Anwendung von Cilostazol (Handelsname Pletal) auf Patienten, bei denen es einen klinischen Nutzen durch das Medikament gibt, und gleichzeitig die Risiken minimiert werden können.

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Niacin hilft dem Herz nicht, kann aber schädlich sein

28.05.202112.03.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Nikotinsäure (anderer Name für Niacin) ist ein B Vitamin, das für Jahre eine Hauptstütze bei der Herzbehandlung gewesen ist. Laut einer größeren neuen Studie liefert es keinen Nutzen und kann sogar Schaden verursachen.

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Peginesatid (Omontys)

28.05.202125.02.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Die U.S. Food and Drug Administration warnt medizinisches Personal und Patienten vor der Injektion mit Omontys (vormals Hematide) von Affymax und Takeda Pharmaceuticals Company Limited.

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Exjade von FDA genehmigt für ererbte Blutstörung NTDT

12.06.202125.01.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Exjade (Wirkstoff Deferasirox) ist von der Food and Drug Administration (FDA), USA genehmigt worden, um überschüssiges Eisen aus dem Blut von Personen mit einer nicht-transfusionsabhängigen Thalassämie (NTDT) zu entfernen.

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Octaplas von FDA genehmigt bei Störungen der Blutgerinnung

28.05.202118.01.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Octaplas ist von der U.S. Food and Drug Administration genehmigt worden, eine unzulängliche Gerinnung der Proteine zu verbessern, die sonst die Gefahr einer übermäßigen Blutung oder exzessivem Verklumpung birgt.

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