Pixantron (Pixuvri)
Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom: EU-Zulassung: Die Europäische Kommission hat dem Medikament Pixuvri (Wirkstoff ist Pixantron) der Firma Servier die volle Zulassung
News aus Forschung und Wissenschaft zu Arzneimitteln / Medikamenten, die bei/gegen Krebs / Tumoren oder Neoplasien eingesetzt werden (s. a. Liste der Krebsmedikamente) oder Krebs auslösen/fördern können.
Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom: EU-Zulassung: Die Europäische Kommission hat dem Medikament Pixuvri (Wirkstoff ist Pixantron) der Firma Servier die volle Zulassung
News zu: Venetoclax plus Obinutuzumab bei CLL Kombinationspräparat wirksam bei CLL mit koexistierenden Erkrankungen 05.06.2019 Venetoclax-Obinutuzumab ist mit einem längeren progressionsfreien Überleben als Chlorambucil-Obinutuzumab bei Patienten mit unbehandelter chronischer lymphatischer...
Update • Unbehandelter HER2-positiver metastasierender Brustkrebs - CLEOPATRA-Ergebnisse • Brustkrebs - CHMP-Empfehlung: Erweiterung der Zulassung • PERJETA - FDA-Zulassung: In Kombination mit Herceptin (Trastuzumab) und Chemotherapie bei HER2-positivem Brustkrebs
FDA genehmigt Tazverik für Patienten mit epitheloidem Sarkom, einem seltenen Weichteilkrebs
Update • Schubförmig verlaufende MS: Verbesserungen bei der Behandlungszufriedenheit und gesundheitsbezogenen Lebensqualität in klinischen Studien • Behandlungseffekte bei Patienten mit rezidivierender Multipler Sklerose über sieben Jahre hinweg beibehalten • MS: Verbesserung bei Denkfähigkeit und Ataxie
Atrasentan ist ein Wirkstoff, der bei Prostatakrebs und Albuminurie (diabetische Nephropathie) untersucht wird. News zu: Atrasentan Atrasentan verbunden mit geringerem Risiko für Nierenprobleme bei Patienten mit Typ 2 Diabetes und...
FDA erteilt Hyleukin-7 Orphan Drug Status für die Behandlung von idiopathischer CD4+ Lymphozytopenie
Chemotherapiefreie Behandlung gibt erwachsenen Leukämiepatienten Hoffnung • Liste der eingesetzten Medikamente
Update • EU-Zulassung für Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit EGFR-mutiertem NSCLC • EGFR-mutierter metastasierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs - FDA-Zulassung