Ulixertinib
Ist aktiv und sicher bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren * Infos, News aus der Forschung zu Ulixertinib
News aus Forschung und Wissenschaft zu Arzneimitteln / Medikamenten, die bei/gegen Krebs / Tumoren oder Neoplasien eingesetzt werden (s. a. Liste der Krebsmedikamente) oder Krebs auslösen/fördern können.
Ist aktiv und sicher bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren * Infos, News aus der Forschung zu Ulixertinib
Dacarbazin (DTIC), auch bekannt als Imidazol-Carboxamid, ist ein Chemotherapeutikum / Zytostatikum, das bei der Behandlung von Melanomen und Hodgkin-Lymphomen eingesetzt wird.
Einsatz bei Chronische Lymphatische Leukämie (CLL), Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, Graft-versus-Host-Reaktion, Mantelzelllymphom, Marginalzonenlymphom, Morbus Waldenström Makroglobulinämie 30.01.2015 FDA-Zulassung bei Morbus Waldenström 24.05.2015 EU-Erweiterungsempfehlung – Waldenström Makroglobulinämie 10.07.2015 EU-Zulassung bei Morbus Waldenström …...
Update * Kombination verlängert Glioblastom-Überlebensrate nicht * News und Forschung zu Lomustin (Cecenu)
07.11.2017 Kann das Medikament das Krebsrisiko reduzieren? Weitere News zu Warfarin (Coumadin) Kann das Medikament das Krebsrisiko reduzieren? 07.11.2017 Norwegische Forscher sagen, dass Warfarin (Handelsname ist Coumadin) gegen jede Form...
Update * FDA genehmigt erste Behandlung für bestimmte Patienten mit Erdheim-Chester-Krankheit, einem seltenen Blutkrebs * News und Forschung zu Vemurafenib (Zelboraf)
29.09.2017 Invers mit Melanom-Rezidiv verknüpft Weitere News zu Propranolol Invers mit Melanom-Rezidiv verknüpft 29.09.2017 Bei Patienten mit Melanom (Schwarzer Hautkrebs) zeigte der Off-Label-Einsatz von Propranolol ein reduziertes Risiko für einen...
Update * EU-Zulassung für die Behandlung von AML u. drei weiteren Erkrankungen * EU: Zulassungsempfehlung für Rydapt bei Leukämie u. Mastozytose * FDA genehmigt neue Kombinationsbehandlung bei akuter myeloischer Leukämie
EU: Prostata-Adenokarzinom - CHMP-Zulassungsempfehlung für die EU von Tookad (aktive Substanz ist Padeliporfin) der Firma STEBA Biotech S.A. als Pulver (183 mg und 366 mg) zur Injektionslösung für die Behandlung eines Adenokarzinoms der Prostata.
Einsatz bei: Kolorektales Karzinom, Darmkrebs; Malignes Melanom, Schwarzer Hautkrebs, Erdheim-Chester-Erkrankung 26.11.2015 EU-Zulassung bei Melanom in Kombination mit Cotellic … zum Artikel 11.09.2017 BRAF V600 Mutation-positives Melanom: Resultate aus BRIM8 Weitere...