nab-Paclitaxel bei Gallengangskarzinom
Gallengangskrebs: Wirksamkeit der Behandlung mit Gemcitabin, Cisplatin und nab-Paclitaxel
News aus Forschung und Wissenschaft zu Arzneimitteln / Medikamenten, die bei/gegen Krebs / Tumoren oder Neoplasien eingesetzt werden (s. a. Liste der Krebsmedikamente) oder Krebs auslösen/fördern können.
Gallengangskrebs: Wirksamkeit der Behandlung mit Gemcitabin, Cisplatin und nab-Paclitaxel
Update • Empfehlung zur Erweiterung der Zulassung in der EU • Bristol-Myers Squibb und AbbVie haben neue positive Daten einer Phase II Studie zu ihrem experimentellen monoklonalen Antikörper Elotuzumab veröffentlicht.
Update • Vor einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation: EU-Zulassung für Trecondi • EU: Konditionierungsbehandlung vor der allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation - CHMP-Zulassungsempfehlung
Erfahrungen, Erfahrungsberichte Regorafenib von FDA für kolorektalen Krebs genehmigt … zum Artikel EU-Zulassungsempfehlung für Darmkrebs … zum Artikel Stivarga bekommt EU-Genehmigung für Darmkrebs … zum Artikel 06.07.2019 Daten belegen die...
Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) / Bauchspeicheldrüsenkrebs: Aufnahme in Phase-2-Studie abgeschlossen
Update • Kombination mit Duocarmazin wirksam gegen Brustkrebs bei Frauen • Prävention von Wiederauftreten von Brustkrebs: 6-monatige Behandlung mit Herceptin so wirksam wie 12-monatige
News zu Nivolumab bei Leberzellkarzinom / hepatozellulärem Karzinom Leberzellkarzinom (hepatozelluläres Karzinom): Vorrangige Prüfung durch FDA 26.05.2017 Die US-Regulierungsbehörden führen eine schnelle Überprüfung der Anwendung von Bristol-Myers Squibbs Immuntherapeutikum Opdivo (Wirkstoff...
Update • für die Behandlung von Patientinnen mit vererbtem (Germline) BRCA-mutierten lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebs genehmigt • EU: Brustkrebs - CHMP-Zulassungsempfehlung • Brustkrebs: FDA-Zulassung für Talzenna
Einsatz bei: Darmkrebs, Lungenkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Eierstock-, Eileiter- oder primärer Bauchfellkrebs, Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Nebenwirkungen Erfahrungen, Erfahrungsberichte 30.04.2016 EU-Zulassungsempfehlung: Erweiterung bei NSCLC 08.06.2016 NSCLC: EU-Genehmigung für Kombination 20.11.2017 Fortgeschrittener Lungenkrebs –...