Patritumab bei Brustkrebs

Brustkrebs: Anti-HER3 monoklonaler Antikörper für I-SPY2 ausgewählt * Patritumab ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der HER3 hemmt.

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Afatinib (Giotrif) bei Lungenkrebs (NSCLC)

Afatinib: FDA Zulassung bei Lungenkrebs im Spätstadium Sicherheit und Wirksamkeit Nebenwirkungen Giotrif bei Lungenkrebs – EU Zulassungsempfehlung EU-Zulassung bei Lungenkarzinom 07.07.2015 Giotrif schlägt Tarceva bei Plattenepithelkarzinom der Lunge 17.08.2015 IQWiG:...

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Fexapotid

Nymox Pharmaceutical hat positive Daten aus einer Phase-3-Studie mit Fexapotid veröffentlicht, in der das Medikament bei Patienten mit vergrößerter Prostata und lokalisiertem Prostatakrebs eingesetzt wurde.

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Topotecan (Hycamtin)

Update * Studie: Positive Resultate bei Retinoblastom-Patienten * Topotecan (Hycamtin) ist ein Medikament, der halbsynthetisch als Abkömmling des Pflanzenprodukts Camptothecin hergestellt wird.

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Cabozantinib (Cometriq) – Urogenitale Tumoren

Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu diesem Medikament Behandlung von Schilddrüsenkrebs Sicherheit und Wirksamkeit Nebenwirkungen 07.10.2015 Wirksam bei behandlungsresistentem Nierenkrebs 30.05.2016 Unbehandeltes fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom: Studie 23.07.2016 Fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom: Empfehlung zur Zulassung von Cabometyx...

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Eryaspase (Graspa)

ERYTECH-Pharma hat die Patientenaufnahme in ihre Phase-2-Studie zum Medikament Eryaspase (ERY-ASP oder GRASPA) zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs abgeschlossen.

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Eribulin (Halaven)

Update * Unverständnis bei Eisai über angeblichen fehlenden Zusatznutzen bei Liposarkomen * Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) empfiehlt eine Änderung der Zulassungsbedingungen für das Arzneimittelprodukt Halaven der Firma Eisai Europe Ltd.

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Tarextumab

Kleinzelliger Lungenkrebs: OncoMed beendet Patientenaufnahme für Ph2-Studie * Tarextumab (OMP-59R5) ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der auf die Notch 2/3 Rezeptoren zielt.

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Idelalisib (Zydelig)

Idelalisib

Update * Nutzen überwiegt Risiken bei Behandlung von Blutkrebs * Idelalisib ist ein Phosphatidylinositol-3-kinase delta Hemmer und wird bei chronisch lymphatischer Leukämie, rezidivierendem follikulären B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom und rezidivierendem kleinzelligen B-Zell-Lymphom eingesetzt. Handelsname ist Zydelig. ATC Code ist L01XX47.

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