Idelalisib (Zydelig) Rote-Hand-Brief

Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu diesem Medikament 26.03.2016 Rote-Hand-Brief: Anwendungseinschränkungen bei CLL und FL Weitere Infos, News zum Medikament Idelalisib (Zydelig) Rote-Hand-Brief: Anwendungseinschränkungen bei CLL und FL 26.03.2016 Gilead Sciences gibt in...

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Olmutinib

Update * Lungenkrebs: Boehringer startet Eluxa-Studienprogramm * Olmutinib ist ein epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR), mutationsspezifischer Tyrosinkinase-Inhibitor

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Seviteronel

Update * Seviteronel: Phase-2-Studie mit Frauen mit ER+ (Östrogenrezeptor-positivem) oder TN (triplenegativem) Brustkrebs gestartet

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Rociletinib

Abgelehnt

Update *FDA-Ausschuss stimmt gegen beschleunigte Lungenkrebs-Zulassung * Behandlung von Patienten mit mutiertem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

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Necitumumab (Portrazza)

Update * EU-Zulassung bei Lungenkrebs (NSCLC) * Necitumumab ist ein monoklonaler Antikörper und ein Antineoplastikum.

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Pegaspargase (Oncaspar)

Update * EU-Zulassung für Einsatz in Kombinationstherapie bei ALL * Die Firmen sigma-tau Arzneimittel GmbH und sigma-tau Rare Diseases S.A. haben einen Rote-Hand-Brief veröffentlicht, in dem sie einige Chargen der Oncaspar®-Injektionslösung (Durchstechflasche mit 5ml Injektionslösung) zurückrufen.

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Asparaginase (Spectrila)

Update * EU-Zulassung für akute lymphatische Leukämie (ALL) * EMA-Zulassungsempfehlung bür Asparaginase (Spectrila) bei akuter lymphatischer Leukämie

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