Krebs / Neoplasien

Update * Rote-Hand-Brief: Einschränkung bei Anwendung * Die U. S. Food and Drug Administration hat Erlotinib (Tarceva, Astellas Pharma Inc.) für die First-Line Behandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zugelassen, deren Tumoren EGFR (epidermal growth factor receptor) Mutationen an Exon 19 oder 21 zeigen.

Update * EMA akzeptiert Antrag auf Zulassung für AML * Die Clinigen Group hat zusammen mit Sunesis Pharmaceuticals das Compassionate-Use-Programm für Vosaroxin (Markenname QINPREZO) gestartet.

Enadenotucirev-Studie in Kombination mit Keytruda zur Behandlung von Patienten mit Karzinomen eingeleitet.

Die US-FDA hat heute Vistogard (Uridin Triacetat) zur Notfallbehandlung von Erwachsenen und Kindern zugelassen, die eine Überdosis des Krebsmittels Fluorouracil oder Capecitabin ...

Update 03.09.2015 EU-Zulassung bei multiplem Myelom * EMA-Zulassungsempfehlung Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom.

30.07.2015 Die FDA hat Progenics Pharmaceuticals Azedra Breakthrough-Status gewährt, um Patienten mit iobenguane-avid metastasiertem oder rezidivierendem Phäochromozytom und Paragangliom ...

Update 14.07.2015 FDA-Zulassung von Iressa bei Lungenkrebs * Gefitinib (Markenname Iressa) ist ein als Tablette einzunehmendes Arzneimittel aus der Wirkstoffklasse der Tyrosinkinase-Hemmer.

Update 23.03.2015 Zusatznutzen belegt * Sipuleucel-T (APC8015, Handelsname Provenge), von der Dendreon Corporation, ist ein zellbasiertea Krebsimmunmedikament bei Prostatakrebs. ATC-Code ist L03AX17.

Update 24.02.2015 Breakthrough-Status * Rindopepimut ist ein gegen eine mutierte Form des EGF-Rezeptors einiger Glioblastome gerichteter Impfstoff.

Bexions Saposin C - der Wirkstoff der Gehirntumortherapie BXQ-350 - wurde der Orphan-Drug-Status durch die US-Regulierungsbehörden erteilt.