Nervensystem, Psyche

Vasopharm vermeldet, dass der erste Patient in die Phase-III-Studie NOSTRA eingeschrieben wurde, in der Ronopternin (VAS203) hinsichtlich der Behandlung von Schädel-Hirn-Traumata

Update * EU-Genehmigung: Parkinson mit motorischen Fluktuationen * Opicapon (Ongentys) EU-Zulassungsempfehlung - Parkinson-Krankheit und motorische Fluktuationen

Update * Prenoxad Injektion Zulassung in 5 europäischen Ländern als Antidot bei Opioid-Überdosis

Update * Widerruf der EU-Zulassung * Avanir Pharmaceuticals, Inc. sagte heute, dass die Europäische Kommission Nuedexta in der Europäischen Union für die Behandlung von Pseudobulbärparalyse genehmigt hat.

Eltoprazin hat von der FDA Orphan-Drug-Status für Behandlung von Dyskinesie bei Parkinson erhalten.

Update • FDA lehnte 2018 die Zulassung von Oliceridin ab, da sie befürchtete, dass der Nutzen des Medikaments das Risiko nicht übersteigt • FDA gewährt Fast-Track für Schmerzmittel * Oliceridin (TRV130) wurde zur Optimierung der Opioidrezeptor-Pharmakologie entwickelt, um ein verbessertes analgetisches Profil zu bieten.

10.11.2015 Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat Rizaport (RHB-103) die Zulassung für die Behandlung von akuter Migräne erteilt.

23.05.2015 Ionsys (Fentanyl): EMA-Zulassungsempfehlung für EU bei postoperativen Schmerzen