Rufinamid (Inovelon)
Update • Phase-III-Studie: Wirksamkeit bei Lennox-Gastaut-Syndrom * Rufinamid ist ein krampfhemmendes Medikament, das bei der Behandlung des Lennox-Gastaut-Syndroms indiziert ist.
News aus der Forschung und von Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die auf das Nervensystem einwirken bzw. bei Nervenkrankheiten eingesetzt werden (s.a. Psychopharmaka und Liste der Medikamente für das Nervensystem).
Update • Phase-III-Studie: Wirksamkeit bei Lennox-Gastaut-Syndrom * Rufinamid ist ein krampfhemmendes Medikament, das bei der Behandlung des Lennox-Gastaut-Syndroms indiziert ist.
Update 08.07.2015 EU-Zulassung bei Non-24 Schlaf-Wach-Störung * Die U.S. Food and Drug Administration genehmigt Hetlioz (Wirkstoff Tasimelteon) für die Behandlung von völlig blinden Personen mit Non-24 Stunden Schlaf-Wach-Störung.
Update 23.06.2015 FDA erteilt Fast-Track-Status für Behandlung von kognitiver Beeinträchtigung bei Schizophrenie
Codein (Kodein oder 3-methylmorphine) ist ein natürlich vorkommendes methyliertes Morphin, ein Opiat und wird schmerzlindernd, hustenunterdrückend, antidiuretisch, antihypertensiv, angstlösend, antidepressiv, beruhigend und hypnotisch eingesetzt. Es wird auch verwendet, um vorzeitige...
Update • FDA-Zulassung * Arzneimittel Duopa von der Firma AbbVie zur Behandlung (bessere Kontrolle der motorischen Fluktuationen) der Parkinson Krankheit.
Update 29.08.2014 EU-Zulassung * Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) empfiehlt, Vizamyl, 400 MBq / ml, Injektionslösung zur Diagnose der Alzheimer-Krankheit zuzulassen.
Die US Food and Drug Administration hat Belsomra (Wirkstoff Suvorexant) Tabletten zur Behandlung von Einschlaf- und/oder Durchschlafstörungen zugelassen.
Immune Pharmaceuticals Inc. hat bekannt gegeben, die Phase III für sein Medikament AmiKet (Wirkstoffkombination aus Amitriptylin und Ketamin) zu starten.
*Update Rote-Hand-Brief (s.u.)* Das Komitee für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde hat empfohlen, Mutterkornalkaloide bzw. Mutterkornalkaloidderivate nicht mehr bei bestimmten Anwendungen einzusetzen.
Die FDA hat grünes Licht für Mallinckrodts missbrauchsresistentes opioid-basiertes Schmerzmittel Xartemis gegeben.