Florbetaben (Neuraceq) – Alzheimer Diagnose
Die Europäische Kommission hat dem radioaktiven Tracer Neuraceq mit der aktiven Substanz Florbetaben (18F) die Zulassung für die Alzheimer-Diagnose zugeteilt.
News aus der Forschung und von Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die auf das Nervensystem einwirken bzw. bei Nervenkrankheiten eingesetzt werden (s.a. Psychopharmaka und Liste der Medikamente für das Nervensystem).
Die Europäische Kommission hat dem radioaktiven Tracer Neuraceq mit der aktiven Substanz Florbetaben (18F) die Zulassung für die Alzheimer-Diagnose zugeteilt.
Die Europäische Arzneimittelagentur hat empfohlen, die Verwendung von Methysergid aufgrund des Risikos für Fibrosen einzuschränken.
Roches Glycin-Transporter Typ 1 (GlyT1) Inhibitor Bitopertin hat in experimentellen Studien bei der Behandlung von Patienten mit Schizophrenie versagt.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat einen Rote-Hand-Brief zu dihydroergotaminhaltigen Arzneimitteln mit Einschränkungen der Indikation veröffentlicht.
Die Firma neuraxpharm Arzneimittel GmbH ruft die Chargen 102296 und 122151 wegen Abweichungen bei Stabilitätsprüfungen vorsorglich zurück.
Merck & Co (in Europa MSD Sharp & Dohme) haben angekündigt, die Studien zu ihrem experimentellen Parkinsonmedikament Preladenant einzustellen, nachdem das Medikament in den Phase III Studien versagte.
Merkmale von Patienten mit Opioid-Überdosis * Die Hälfte der Patienten, die langfristig hochdosierte Opioide bekommen, haben hormonelle Störungen oder Symptome von Entzündungen, während alle über verbesserte Schmerzkontrolle und einen verbesserten mentalen Zustand berichten, sagen neue Forschungsergebnisse.
Die U.S. Food and Drug Administration genehmigte Diclegis (mit den Wirkstoffen Doxylamin und Pyridoxin) für die Behandlung von schwangeren Frauen mit Übelkeit und Erbrechen.
Medizinisches Marihuana ist nun legal in Apotheken der tschechischen Republik für Patienten mit Krebs, Parkinson, multiple Sklerose oder Schuppenflechte zu erwerben.
Flupirtinhaltige Medikamente werden auf Antrag des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte von der European Medicines Agency einer Risikobewertung unterzogen.