Stoffwechsel / Verdauung – Seite 94

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Evolocumab (Repatha) bei Diabetes

13.12.202325.06.2018 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Hypercholesterinämie, Dyslipidämie und homozygote familiäre Hypercholesterinämie, Koronare Herzkrankheit Indikation, Wirkung, Nebenwirkungen 15.09.2017 Verringert Herz-Kreislauf-Ereignisse bei Patienten mit Diabetes 25.06.2018 Medikament reduziert deutlich LDL-C und Non-HDL-C bei Hochrisikopatienten mit Typ-2-Diabetes Erfahrungen,...

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Glibenclamid (Amglidia)

10.01.202530.05.2018 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update • Neonataler Diabetes mellitus: EU-Zulassung • EU: Neonataler Diabetes - CHMP-Zulassungsempfehlung für Amglidia * Glibenclamid auch bekannt als Glyburid, ist ein Antidiabetikum aus der Klasse der Sulfonylharnstoffe

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Glyburid

13.12.202304.05.2018 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Schwangerschaftsdiabetes: Vergleich von Glyburid mit Insulin • Glibenclamid, auch bekannt als Glyburid, ist ein Antidiabetikum aus der Medikamentenklasse der Sulfonylharnstoffe, die eng mit den Sulfonamid-Antibiotika verwandt sind.

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Cerliponase alfa (Brineura)

28.05.202129.04.2018 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update • Cerliponase Alfa hilft bei Form der 'Kinderdemenz' • Tripeptidyl-Peptidase-1-(TPP 1)-Mangel: EU-Zulassung als Orphan-Drug • EU-Zulassungsempfehlung für Brineura (aktive Substanz ist Cerliponase alfa) als eine Lösung für eine intracerebroventrikuläre Infusion (150 mg) für die Behandlung von Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 2 (CLN2) Krankheit.

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Semglee

13.12.202304.04.2018 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * EU-Zulassung für Behandlung von Diabetes mellitus * Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung des Biosimilars Semglee (aktive Substanz ist Insulin glargin) für die Behandlung von Diabetes.

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Velmanase alfa (Lamzede)

28.05.202104.04.2018 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * EU-Zulassung als Orphan-Drug zur Enzymersatztherapie von α-Mannosidose * Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Lamzede (aktive Substanz ist Velmanase alfa) für die Behandlung von Patienten mit nicht-neurologischen Manifestationen einer leichten bis mittelschweren Alpha-Mannosidose

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Tipelukast

22.10.202102.04.2018 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Tipelukast: Nicht-alkoholische Steatohepatitis / Fettleber-Krankheit mit Hypertriglyceridämie: Positive Ph-2-Studienresultate

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Steglujan

13.12.202328.03.2018 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * EU-Zulassung für Behandlung von T2D * Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Steglujan für die Behandlung von Diabetes Typ 2.

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Oxyntomodulin (OXM)

16.05.202428.03.2018 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Bei fettleibigen Personen mit und ohne Typ 2 Diabetes mellitus erhöht Oxyntomodulin (OXM) signifikant die glucose-abhängige Insulinsekretion laut einer im Fachblatt Diabetes veröffentlichten Studie.

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Toujeo bei Diabetes

13.12.202321.03.2018 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * Real-World-Daten bestätigen Wirksamkeit bei Typ I Diabetes * EU-Zulassung * Sanofis Toujeo (Insulin glargin) wird zur Behandlung von Erwachsenen mit Diabetes eingesetzt.

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