Flixabi
Update * EU-Zulassung für Biosimilar * EMA-Zulassungsempfehlung für Biosimilar Flixabi für die Behandlung von Arthritis, Crohn, Psoriasis
Update * EU-Zulassung für Biosimilar * EMA-Zulassungsempfehlung für Biosimilar Flixabi für die Behandlung von Arthritis, Crohn, Psoriasis
Die Europäische Kommission hat Strimvelis genehmigt, eine Ex-vivo Stammzell-Gentherapie für die Behandlung einer sehr seltenen Erkrankung - namens ADA-SCID
Update * FDA-Warnung vor Verschreibung bei Haut- und Nagelpilzinfektionen * Ketoconazol ist ein Antimykotikum, das zur Prävention und Behandlung von dermatischen Pilzerkrankungen verwendet wird. ATC-Codes sind: J02AB02, D01AC08, G01AF11. Handelsnamen sind: Nizoral, Terzolin, Ket, Fungoral, Lur.
Update * Seviteronel: Phase-2-Studie mit Frauen mit ER+ (Östrogenrezeptor-positivem) oder TN (triplenegativem) Brustkrebs gestartet
Update * Prenoxad Injektion Zulassung in 5 europäischen Ländern als Antidot bei Opioid-Überdosis
Update * EU-Zulassung bei Hämophilie B * Die US Food and Drug Administration (FDA) genehmigt erstes langanhaltend wirksames Konzentrat an rekombinanten Gerinnungsfaktor IX bei Patienten mit Hämophilie B.
Update * Enzepi (Pankreas-Pulver) - EU-Zulassungsempfehlung - exokrine Pankreasinsuffizienz aufgrund von Mukoviszidose oder anderen Bedingungen
Update * Umbipro (Chlorhexidin): EU-Zulassungsempfehlung - Prophylaxe von Omphalitis (Bauchnabelentzündung, Nabelentzündung)
Update * Celldex startet Phase 1/2 Studie mit Glembatumumab vedotin zu Plattenepithel-Lungenkrebs *