Flixabi

Update * EU-Zulassung für Biosimilar * EMA-Zulassungsempfehlung für Biosimilar Flixabi für die Behandlung von Arthritis, Crohn, Psoriasis

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Strimvelis

Zulassung, Genehmigung eines Medikaments

Die Europäische Kommission hat Strimvelis genehmigt, eine Ex-vivo Stammzell-Gentherapie für die Behandlung einer sehr seltenen Erkrankung - namens ADA-SCID

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Ketoconazol (Nizoral)

Update * FDA-Warnung vor Verschreibung bei Haut- und Nagelpilzinfektionen * Ketoconazol ist ein Antimykotikum, das zur Prävention und Behandlung von dermatischen Pilzerkrankungen verwendet wird. ATC-Codes sind: J02AB02, D01AC08, G01AF11. Handelsnamen sind: Nizoral, Terzolin, Ket, Fungoral, Lur.

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Seviteronel

Update * Seviteronel: Phase-2-Studie mit Frauen mit ER+ (Östrogenrezeptor-positivem) oder TN (triplenegativem) Brustkrebs gestartet

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Eftrenonacog alfa (Alprolix)

Zulassung, Genehmigung eines Medikaments

Update * EU-Zulassung bei Hämophilie B * Die US Food and Drug Administration (FDA) genehmigt erstes langanhaltend wirksames Konzentrat an rekombinanten Gerinnungsfaktor IX bei Patienten mit Hämophilie B.

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Enzepi (Pankreas-Pulver)

Update * Enzepi (Pankreas-Pulver) - EU-Zulassungsempfehlung - exokrine Pankreasinsuffizienz aufgrund von Mukoviszidose oder anderen Bedingungen

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Umbipro

Update * Umbipro (Chlorhexidin): EU-Zulassungsempfehlung - Prophylaxe von Omphalitis (Bauchnabelentzündung, Nabelentzündung)

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