Sarecyclin
Update • FDA-Zulassung von Seysara zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Akne • Akne-Medikament erfolgreich in Phase-III-Studien * Sarecyclin (WC-3035) ist ein Tetracyclin-abgeleitetes Antibiotikum.
Update • FDA-Zulassung von Seysara zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Akne • Akne-Medikament erfolgreich in Phase-III-Studien * Sarecyclin (WC-3035) ist ein Tetracyclin-abgeleitetes Antibiotikum.
Update * COPD: EU-Zulassung für Rolufta * Umeclidinium / Umeclidiniumbromid ist ein Parasympatholytikum, das zur Behandlung von Chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt wird. Handelsnamen sind Anoro Ellipta und Laventair
Update * Hochrisiko-Neuroblastom: EU-Zulassung für beta Apeiron * EU-Zulassung bei Neuroblastom * Unituxin (Dinutuximab) ist ein Antikörper, der an die Oberfläche
Pubertas praecox: 6-Monats-Formulierung erhält EU-Zulassung * Triptorelin ist ein Decapeptid und ein Gonadotropin-freisetzender Hormon-Agonist (GnRH-Agonist), das als Acetat- oder Pamoatsalz eingesetzt wird.
Update * FDA genehmigt Medikament zur Behandlung der Parkinson-Krankheit * EU-Zulassung * Der Wirkstoff von Xadago ist Safinamid, ein hoch selektiver und reversibler MAO-B-Inhibitor, der eine Zunahme des extrazellulären Dopamin-Spiegels im Striatum verursacht.
Catalyst Pharmaceuticals berichtet, dass ihr experimentelles Medikament Amifampridin-Phosphat (Firdapse) zur Behandlung von Patienten mit einer schweren Form von Myasthenia gravis die wichtigsten Ziele einer Machbarkeitsstudie erreichte.
Update * Risiko einer schweren Pankreatitis bei Patienten ohne Gallenblase * EU-Zulassung bei Reizdarmsyndrom mit Durchfall * Actavis erhält die FDA-Zulassung für VIBERZI (aktive Substanz Eluxadolin) für die Behandlung von Erwachsenen
Hilfreich bei sicherer Behandlung, Erkennung von Alzheimer-Krankheit * Pramlintid ist ein synthetisches Analogon von Amylin. Amylin, auch Insel-Amyloid-Polypeptid genannt, ist ein Peptidhormon
Update * Chronische myeloische Leukämie: Langzeitergebnisse * Indiens oberstes Gericht weist den Versuch des Schweizer Pharmaunternehmens Novartis ab, Patentschutz für sein Krebsmedikament Glivec zu erhalten.
Ledaga (Wirksubstanz Chlormethin, auch als Mechlorethamin bekannt) ist ein Alkylierungspräparat, das als Gel zur Behandlung von MF-CTCL (kutanes T-Zell-Lymphom vom Typ Mycosis fungoides) eingesetzt wird.