Eluxadolin (Truberzi, Viberzi)

Update * Risiko einer schweren Pankreatitis bei Patienten ohne Gallenblase * EU-Zulassung bei Reizdarmsyndrom mit Durchfall * Actavis erhält die FDA-Zulassung für VIBERZI (aktive Substanz Eluxadolin) für die Behandlung von Erwachsenen

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Pramlintid

Hilfreich bei sicherer Behandlung, Erkennung von Alzheimer-Krankheit * Pramlintid ist ein synthetisches Analogon von Amylin. Amylin, auch Insel-Amyloid-Polypeptid genannt, ist ein Peptidhormon

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Krebsmedikament Glivec

Imatinib

Update * Chronische myeloische Leukämie: Langzeitergebnisse * Indiens oberstes Gericht weist den Versuch des Schweizer Pharmaunternehmens Novartis ab, Patentschutz für sein Krebsmedikament Glivec zu erhalten.

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Chlormethin (Ledaga)

Ledaga (Wirksubstanz Chlormethin, auch als Mechlorethamin bekannt) ist ein Alkylierungspräparat, das als Gel zur Behandlung von MF-CTCL (kutanes T-Zell-Lymphom vom Typ Mycosis fungoides) eingesetzt wird.

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Desmopressinacetat (Noctiva)

Die U.S. Food and Drug Administration hat Noctiva Nasenspray (aktive Substanz ist Desmopressinacetat) für Erwachsene zugelassen, die mindestens zweimal pro Nacht

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TroVax

Update * Darmkrebs: Phase I / II-Studie liefert ermutigende Ergebnisse * TroVax ist ein Krebsvakzin, das von Oxford BioMedica entwickelt wurde.

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Viekirax bei Hepatitis C

Update * Genotyp 1b: 8-Wochen-Behandlungsoption; CHMP-Empfehlung * Rote-Hand-Brief - Patienten mit Leberfunktionsstörungen * Viekirax ist ein Kombinationspräparat bestehend aus den Wirkstoffen Ombitasvir, Paritaprevir und Ritonavir. Es wurde für die Behandlung

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Nexvax2

Zöliakie: Phase 1b findet Phase 2 Dosis * Nexvax2 ist ein therapeutischer Impfstoff, der drei proprietäre Peptide kombiniert, die bei Patienten mit Zöliakie, die das Immunerkennungs-Gen HLA-DQ2 tragen

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Tivantinib

Update * Studie erreicht nicht den primären Endpunkt bei Leberkrebs * Hepatozelluläres Karzinom: Phase-III-Studie geht weiter * Tivantinib (ARQ 197, Arqule, Inc.) ist ein

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Genvoya

Erfahrungen, Erfahrungsberichte News zu Genvoya 26.03.2019 Rote-Hand-Brief: Erhöhtes Risiko für ein Therapieversagen und erhöhtes Risiko einer Mutter-Kind-Übertragung der HIV-Infektion … zum Artikel 10.11.2017 EU: Empfehlung der Zulassungserweiterung auf Erwachsene und...

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