Arznei-News – Seite 746 – Aktuelle Nachrichten zu Arzneimitteln aus der Forschung

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Ozenoxacin

28.05.202131.07.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Positive Ergebnisse aus Phase-III-Studie zur Impetigo-Behandlung

31.07.2015 Cipher Pharmaceuticals Partner Ferrer International hat die zweite Phase-III-Studie für Ozenoxacin

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Azedra

28.05.202130.07.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

30.07.2015 Die FDA hat Progenics Pharmaceuticals Azedra Breakthrough-Status gewährt, um Patienten mit iobenguane-avid metastasiertem oder rezidivierendem Phäochromozytom und Paragangliom ...

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Mosquirix

16.05.202424.07.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update 24.07.2015 EMA-Zulassungsempfehlung gegen Malaria * RTS, S - Handelsname Mosquirix - ist ein rekombinanter Protein-basierter Impfstoff gegen Malaria.

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Sapropterin (Kuvan)

28.05.202121.07.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update 21.07.2015 Zulassung in Europa für Kinder unter 4 Jahren * Sapropterin (Markenname Kuvan) oder 5,6,7,8-Tetrahydrobiopterin ist ein reduziertes Biopterin aus der chemischen Gruppe der Pterine und wird zur Behandlung von Hyperphenylalaninämie bei Patienten mit Phenylketonurie ...

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Zorblisa

28.05.202117.07.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update 17.07.2015 Scioderm beantragt (rolling NDA) FDA-Zulassung * Zorblisa ist ein proprietäres topisches Arzneimittel, entwickelt für die Behandlung von Patienten mit EB.

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Gefitinib (Iressa)

28.05.202114.07.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update 14.07.2015 FDA-Zulassung von Iressa bei Lungenkrebs * Gefitinib (Markenname Iressa) ist ein als Tablette einzunehmendes Arzneimittel aus der Wirkstoffklasse der Tyrosinkinase-Hemmer.

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Tasimelteon (Hetlioz)

28.05.202108.07.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update 08.07.2015 EU-Zulassung bei Non-24 Schlaf-Wach-Störung * Die U.S. Food and Drug Administration genehmigt Hetlioz (Wirkstoff Tasimelteon) für die Behandlung von völlig blinden Personen mit Non-24 Stunden Schlaf-Wach-Störung.

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Voncento Willebrand-Jürgens-Syndrom/Hämophilie A

19.07.202127.06.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update 27.06.2015 EU-Empfehlung zur Erweiterung: Prophylaxe von Blutungen * Die Europäische Komission hat die Erlaubnis erteilt, Voncento (humaner Blutgerinnungsfaktor VIII / humaner von-Willebrand-Faktor) in der EU für die Behandlung von Willebrand-Jürgens-Syndrom und Hämophilie A zu vermarkten.

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Enceniclin

28.05.202123.06.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update 23.06.2015 FDA erteilt Fast-Track-Status für Behandlung von kognitiver Beeinträchtigung bei Schizophrenie

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Synjardy

20.09.202429.05.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update • EU-Zulassung * Synjardy der Firma Boehringer Ingelheim GmbH mit den aktiven Substanzen Empagliflozin / Metformin.

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