Arznei-News – Seite 747 – Aktuelle Nachrichten zu Arzneimitteln aus der Forschung

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Revusiran

28.05.202122.05.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Orphan-Status bei Amyloidose in den USA

22.05.2015 Die FDA hat Revusiran zur Behandlung von Transthyretin-(ATTR-) Amyloidose.

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Rimeporid

28.05.202105.05.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update 05.05.2015 EU Orphan-Drug * Rimeporid ist ein selektiver Natrium / Protonen-Austauscher-Typ-1-Inhibitor, der für die Behandlung von Herzinsuffizienz entwickelt wurde.

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Raplixa

28.05.202103.05.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

03.05.2015 FDA-Zulassung * CHMP empfiehlt, das Medikament Raplixa 79mg / g, 726 IU / g, Pulver (aktive Substanzen sind humanes Fibrinogen / humanes Thrombin) der Firma ProFibrix BV zur Blutstillung.

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Tygacil (Tigecyclin)

28.05.202124.04.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

24.04.2015 EU-Erweiterungsempfehlung * Die FDA warnt vor einem erhöhten Sterberisiko bei der Verwendung von intravenösem Tygacil (aktive Substanz Tigecyclin). Die Änderungen bei den Tygacil Fachinformationen basieren auf einer zusätzlichen Analyse der FDA.

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Ferumoxytol (Rienso) bei Anämie

25.06.202116.04.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

16.04.2015 Keine EU-Zulassung mehr * ...PRAC: Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz) neue Post-Marketing-Daten für Rienso (Wirkstoff Ferumoxytol)...

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Levofloxacin (Tavanic, Quinsair)

17.01.202508.04.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Antibiotika – Fluorchinolon Levofloxacin ist ein Antibiotikum und gehört zur Gruppe der Fluorchinolone. Handelsnamen: Tavanic, Levaquin, Cravit, Oftaquix, Quinsair. – Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu Levofloxacin News zu: Levofloxacin Tavanic: Warnung Die...

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Dutrebis

28.05.202105.04.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update 05.04.2015 EU-Zulassung * Der CHMP empfiehlt, das Medikament Dutrebis (aktive Substanzen Lamivudin / Raltegravir) der Firma Merck Sharp & Dohme Limited zur Behandlung des menschlichen Immunschwächevirus (HIV-1) zuzulassen.

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BindRen (Colestilan)

28.05.202105.04.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

05.04.2015 Zulassung entzogen * BindRen ist von der EMA zur Behandlung der Hyperphosphatämie bei Erwachsenen zugelassen worden. Es ist ein verschreibungspflichtiges Medikament und ist in Form von Tabletten (1 g) und als Granulat (2g / 3g) erhältlich.

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Mysimba

15.11.202428.03.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

News zu Mysimba EU-Zulassungsempfehlung für Naltrexon / Bupropion Kombination 19.12.2014 Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt, Mysimba (mit den aktiven Substanzen Naltrexon / Bupropion) zur Gewichtskontrolle bei Erwachsenen zusätzlich zu einer...

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Cangrelor (Kengrexal)

02.09.202527.03.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update 27.03.2015 EU-Genehmigung * Das experimentelle Medikament Cangrelor funktioniert besser als das häufig eingesetzte Antigerinnungsmittel Plavix, laut einer neuen Studie.

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