Sipuleucel-T (Provenge)
Update 23.03.2015 Zusatznutzen belegt * Sipuleucel-T (APC8015, Handelsname Provenge), von der Dendreon Corporation, ist ein zellbasiertea Krebsimmunmedikament bei Prostatakrebs. ATC-Code ist L03AX17.
Update 23.03.2015 Zusatznutzen belegt * Sipuleucel-T (APC8015, Handelsname Provenge), von der Dendreon Corporation, ist ein zellbasiertea Krebsimmunmedikament bei Prostatakrebs. ATC-Code ist L03AX17.
Codein (Kodein oder 3-methylmorphine) ist ein natürlich vorkommendes methyliertes Morphin, ein Opiat und wird schmerzlindernd, hustenunterdrückend, antidiuretisch, antihypertensiv, angstlösend, antidepressiv, beruhigend und hypnotisch eingesetzt. Es wird auch verwendet, um vorzeitige...
Update 07.03.2015 Fälschungen von Neulasta * Die BfArM informiert in einem Rote-Hand-Brief, dass die Arzneimittel Neupogen® (Wirkstoff Filgrastim) und Neulasta® (Wirkstoff Pegfilgrastim) mit dem Risiko für ein Kapillarlecksyndrom (Clarkson-Syndrom) verbunden sind.
Update 28.02.2015 EU-Erweiterungsempfehlung * Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Sustiva 30mg/ml (180ml Flasche) und 200mg (90 Hartkapseln) (Wirkstoff Efavirenz) der Firma Bristol-Myers Squibb GmbH; Co.KG.
Update 24.02.2015 Breakthrough-Status * Rindopepimut ist ein gegen eine mutierte Form des EGF-Rezeptors einiger Glioblastome gerichteter Impfstoff.
Bexions Saposin C - der Wirkstoff der Gehirntumortherapie BXQ-350 - wurde der Orphan-Drug-Status durch die US-Regulierungsbehörden erteilt.
Update 17.02.2015 EU-Zulassung * Vorapaxar (früher SCH 530348) ist ein Thrombin-Rezeptor-(Protease-aktivierten Rezeptor PAR-1)-Antagonist auf der Grundlage des Naturprodukts Himbacin. Entdeckt von Schering-Plough und derzeit von Merck & Co. entwickelt, ist es zugelassen zur Verringerung des Risikos von Herzinfarkt, Schlaganfall, kardiovaskulären Tod. Handelsname ist Zontivity.
Anika Therapeutics hat Zulassungsanträge in den USA und Europa zur Genehmigung von Cingal, eine Hyaluronsäure / Steroid-Injektion in das Knie bei Arthrose, eingereicht.
Update 10.02.2015 EU-Zulassung von Nonacog gamma * Die U.S. Food and Drug Administration genehmigt Rixubis (Koagulationsfaktor IX - rekombinant) für den Gebrauch bei Personen mit Bluterkrankheit B, die 16 Jahre und älter sind. Rixubis ist indiziert für die Kontrolle und Prävention...
03.02.2015 FDA-Zulassung * Olopatadin-Hydrochlorid ist ein Antihistaminikum (sowie ein anticholinerger und Mastzellstabilisator) von Alcon zur Behandlung von Juckreiz bei allergischer Konjunktivitis (Bindehautallergie).