Arznei-News – Seite 748 – Aktuelle Nachrichten zu Arzneimitteln aus der Forschung

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Mercaptamin (Procysbi, Cystadrops)

25.04.202525.01.2017 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Zulassung, Genehmigung eines Medikaments

Update * Zystinose: EU-Zulassung von Cystadrops * EMA-Zulassungsempfehlung für Cystadrops bei Cystinose * Das Committee for Medicinal Products for Human Use der EMA hat empfohlen, Procysbi 25 mg, 75 mg Kapseln mit dem Wirkstoff

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Brontictuzumab

28.05.202123.01.2017 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

OncoMed Pharmaceuticals hat den ersten Patienten in einer klinischen Phase-1b-Studie zu Brontictuzumab (Anti-Notch1, OMP-52M51) plus Chemotherapie bei Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom dosiert.

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Ibrutinib (Imbruvica): Marginalzonenlymphom

10.12.202420.01.2017 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Einsatz bei Chronische Lymphatische Leukämie (CLL), Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, Graft-versus-Host-Reaktion, Mantelzelllymphom, Marginalzonenlymphom, Morbus Waldenström Makroglobulinämie 10.12.2016 Marginalzonenlymphom: Ansprechen auf Behandlung 20.01.2017 Rezidiviertes / refraktäres Marginalzonen-Lymphom: FDA-Zulassung Erfahrungen, Erfahrungsberichte Weitere News zu...

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Sulfatinib

28.05.202117.01.2017 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Hutchison China MediTech (Chi-Med) hat eine Phase-II-Studie zu Sulfatinib bei Patienten mit Second-Line-Gallentrakt-Krebs in China begonnen.

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Salvecin

28.05.202110.01.2017 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Pneumonie: Humaner monoklonaler Antikörper erfolgreich in Studie * AR-301 (Salvecin) ist ein vollständig humaner monoklonaler IgG1-Antikörper, der spezifisch auf S. aureus alpha-Toxin abzielt und Wirtszellen vor Zerstörung schützt.

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Lonoctocog-alfa (Afstyla)

28.05.202109.01.2017 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * Hämophilie A: EU erteilt Genehmigung * Hämophilie A: EU-Zulassungsempfehlung

11.11.2016 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Afstyla der Firma CSL Behring GmbH (aktive Substanz ist Lonoctocog-alfa) als Pulver

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Seciera

28.05.202105.01.2017 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Das Medikament Seciera der Firma Sun Pharma zeigte positive Ergebnisse in einer 12-wöchigen klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung von Patienten mit 'trockenem Auge'.

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Quisinostat

28.05.202104.01.2017 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * Eierstockkrebs: Kombination erreicht Ph3-Ziele * Quisinostat ist ein experimenteller Wirkstoffkandidat für die Behandlung von Krebs. Es ist Histon-Deacetylase-Inhibitor der "zweiten Generation" mit antineoplastischer Aktivität.

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Cimaglermin

28.05.202127.12.2016 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Cimaglermin, ein neues experimentelles Medikament, könnte bei der Wiederherstellung der Herzfunktion nach einer Herzinsuffizienz helfen

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Artemisinin

28.05.202120.12.2016 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Artemisinin, auch bekannt als qinghao su, und seine halbsynthetischen Derivate sind eine Gruppe von Medikamenten, die die schnellste Wirkung aller aktuellen Medikamente gegen Plasmodium falciparum Malaria zeigen.

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