Arznei-News – Seite 748 – Aktuelle Nachrichten zu Arzneimitteln aus der Forschung

Uneingeschränkter und werbefreier Zugang zu allen Inhalten!
Kein Abo! (Schon ab 1,67€ für den Monat)

Vorapaxar (Zontivity)

28.05.202117.02.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update 17.02.2015 EU-Zulassung * Vorapaxar (früher SCH 530348) ist ein Thrombin-Rezeptor-(Protease-aktivierten Rezeptor PAR-1)-Antagonist auf der Grundlage des Naturprodukts Himbacin. Entdeckt von Schering-Plough und derzeit von Merck & Co. entwickelt, ist es zugelassen zur Verringerung des Risikos von Herzinfarkt, Schlaganfall, kardiovaskulären Tod. Handelsname ist Zontivity.

Dieser Artikel ist nur für angemeldete Mitglieder sichtbar.
Uneingeschränkter und werbefreier Zugang zu allen Inhalten über ein Mitgliedskonto!
Kein Abo! (Schon ab 1,67€ für den Monat):
Mitgliedskonto einrichten und Zugang erwerben

Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Cingal bei Arthrose

07.01.202212.02.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Anika Therapeutics hat Zulassungsanträge in den USA und Europa zur Genehmigung von Cingal, eine Hyaluronsäure / Steroid-Injektion in das Knie bei Arthrose, eingereicht.

Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Rixubis bei Hämophilie B

19.07.202110.02.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Zulassung, Genehmigung eines Medikaments

Update 10.02.2015 EU-Zulassung von Nonacog gamma * Die U.S. Food and Drug Administration genehmigt Rixubis (Koagulationsfaktor IX - rekombinant) für den Gebrauch bei Personen mit Bluterkrankheit B, die 16 Jahre und älter sind. Rixubis ist indiziert für die Kontrolle und Prävention...

Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Olopatadin (Pazeo)

28.05.202103.02.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

03.02.2015 FDA-Zulassung * Olopatadin-Hydrochlorid ist ein Antihistaminikum (sowie ein anticholinerger und Mastzellstabilisator) von Alcon zur Behandlung von Juckreiz bei allergischer Konjunktivitis (Bindehautallergie).

Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Duopa

28.05.202119.01.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update • FDA-Zulassung * Arzneimittel Duopa von der Firma AbbVie zur Behandlung (bessere Kontrolle der motorischen Fluktuationen) der Parkinson Krankheit.

Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Solithromycin (Solitaire-Oral)

28.05.202105.01.2015 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

05.01.2015 Phase III Ergebnisse * Solithromycin (früher bekannt unter den Namen CEM-101 und OP-1068; Markenname Solitaire-Oral) ist ein Ketolid Antibiotikum, das für die Behandlung von ambulant erworbener Pneumonie und anderen Infektionen entwickelt wurde. Es soll das erste Makrolid-Antibiotikum in intravenöser, oraler und pädiatrischer Suspensionsform seit 20 Jahren sein.

Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Afamelanotid (SCENESSE)

28.05.202127.12.2014 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update 27.12.2014 EU-Zulassung * Afamelanotid (Melanotan I, früher CUV1647), ist ein künstliches Peptidhormon, welches bei der Prävention von Phototoxizität bei erwachsenen Patienten mit erythropoetischer Protoporphyrie eingesetzt wird. Handelsname ist Scenesse.

Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Travoprost (Izba, Travatan)

28.05.202126.12.2014 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * EU: Erweiterungsempfehlung * Travoprost Augenlösung ist ein topisches Medikament, das zur Kontrolle der Progression von Glaukom oder des erhöhten Augeninnendrucks verwendet wird; es verringert den Augeninnendruck. Handelsnamen sind: Travatan, Travatan Z, Travo-Z, Izba.

Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Peramivir

28.05.202123.12.2014 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update • EU-Zulassung von Alpivab • EU: Unkomplizierte Influenza (Grippe) – CHMP-Zulassungsempfehlung * Rapivab ist ein Inhibitor der Influenza-Virus-Neuraminidase, ein Enzym, das virale Partikel aus infizierten Zellen freisetzt. Neuraminidasehemmer werden häufig bei Grippe-Infektionen eingesetzt.

Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen

Duavive bei Östrogenmangelsyndrom

28.05.202120.12.2014 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Chemische Strukturformel von Bazedoxifen

Update 20.12.2014 - EU-Zulassung * Der CHMP hat am 23. Oktober 2014 beschlossen, die Zulassung des Arzneimittels Duavive (Bazedoxifen/Östrogen) 0,45 mg / 20 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung zur Behandlung von Östrogenmangelerscheinungen zu empfehlen.

Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen