Molnupiravir bei COVID-19 bei Erwachsenen mit erhöhtem Risiko für unerwünschte Wirkungen

Molnupiravir plus Standardbehandlung versus Standardbehandlung allein als Frühbehandlung für Erwachsene mit COVID-19 mit erhöhtem Risiko für unerwünschte Wirkungen (PANORAMIC) 23.12.2022 Molnupiravir (in einer Dosis von 800 mg zweimal täglich über...

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COVID-19: Paxlovid reduziert Risiken bei Senioren

Geringeres Risiko für Krankenhausaufenthalte und Todesfälle bei hauptsächlich mit COVID-19 geimpften ambulanten Patienten im Alter von 50 Jahren oder älter 13.12.2022 Nirmatrelvir plus Ritonavir (Paxlovid) senkt das Risiko für Krankenhausaufenthalte...

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COVID: Viraler Rückfall nach Molnupiravir-, Paxlovid-Therapie selten

Viraler Rebound bei der Behandlung von Patienten mit COVID-19 im Krankenhaus selten und nicht mit erhöhter Sterblichkeit verbunden 11.12.2022 Bei Patienten mit COVID-19, die Molnupiravir oder Nirmatrelvir-Ritonavir (Paxlovid) einnehmen, kommt...

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COVID-19: Ist Paxlovid sicher für Schwangere?

Analyse der klinischen Ergebnisse von schwangeren Patientinnen, die bei akuter SARS-CoV-2-Infektion mit Nirmatrelvir / Ritonavir behandelt wurden 10.12.2022 Schwangere Frauen, die Nirmatrelvir und Ritonavir (Paxlovid) zur Behandlung von COVID-19 erhalten,...

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COVID-19: Antikoagulans Apixaban nicht effektiv

Klinische Studie HEAL-COVID: Blutverdünnendes Medikament zur Behandlung von schwerem COVID-19 ist nicht wirksam 28.11.2022 Ein Medikament, das zur Verringerung des Risikos für Blutgerinnseln eingesetzt wird, hilft Patienten mit mittelschwerer oder...

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Remdesivir (+ Kortikosteroide) reduziert COVID-19-Sterblichkeit auf Intensivstation

Wirksamkeit von Remdesivir in Kombination mit Kortikosteroiden bei COVID-19-Patienten auf der Intensivstation 23.11.2022 Die COVID-19-Pandemie hat zu einer explosionsartigen Zunahme der klinischen Forschung geführt, die zur Entwicklung einer Reihe von...

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COVID-19-Medikamente: Neueste Erkenntnisse aus der Praxis zur Wirksamkeit

Vergleich der Wirksamkeit von Sotrovimab und Molnupiravir zur Vorbeugung schwerer COVID-19-Erkrankungen bei nicht hospitalisierten Patienten / Angiotensin-Rezeptorblocker zur Behandlung von Covid-19 17.11.2022 Zwei im BMJ veröffentlichte Studien liefern aktuelle Erkenntnisse...

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VidPrevtyn Beta: EU-Zulassung für COVID-Impfstoff

Update 10.11.2022: VidPrevtyn® Beta wurde von der Europäischen Kommission als Auffrischungsimpfstoff zur Prävention von COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren zugelassen laut einer Pressemitteilung von Sanofi. Der proteinbasierte COVID-19-Auffrischungsimpfstoff, der...

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Fenofibrat kann schwere Symptome oder Todesfälle bei COVID-19-Patienten nicht verhindern

Eine randomisierte klinische Studie zur Beeinflussung des Lipidstoffwechsels mit Fenofibrat bei akuter Coronavirus-Erkrankung 2019 07.11.2022 Der Cholesterinsenker Fenofibrat, der sich in frühen (Labor-)Studien als vielversprechend erwiesen hatte, zeigte in einer...

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Risiko für Thrombozytopenie nach Vaxzevria-Impfung erhöht

30 Prozent erhöhtes Risiko für Thrombozytopenie nach der ersten Dosis von Vaxzevria (ChAdOx1-S) im Vergleich zu Comirnaty (BNT162b2) 28.10.2022 Das Risiko für Thrombozytopenie ist nach Erhalt des ChAdOx1-S-Impfstoffs (Vaxzevria) im...

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