Diabetes – Seite 35 – Arznei-News

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NovoMix® 30 FlexPen/Penfill Rückruf

13.12.202325.10.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Die Firma Novo Nordisk Pharma GmbH ruft einige Chargen des Arzneimittels NovoMix® 30 FlexPen® / Penfill® zurück, da Abweichungen des Insulin-Gehaltes von der Spezifikation aufgetreten sein können.

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Vipdomet ®: EU-Zulassung bei Diabetes

13.12.202315.10.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Die Europäische Komission hat die Genehmigung für Europa erteilt, Vipdomet® (Wirkstoffe Alogliptin und Metformin) für die Behandlung von Diabetes Mellitus Typ 2 einzusetzen.

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Incresync: EU-Zulassung für Diabetes

13.12.202314.10.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Zulassung, Genehmigung eines Medikaments

Die EU-Kommission hat Incresync® (Wirkstoffe: Alogliptin/Pioglitazon) als Sekundär- oder Tertiär-Therapie bei erwachsenen Patienten (ab 18 Jahren und älter) mit Typ-2 Diabetes mellitus zugelassen.

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Saxagliptin (Onglyza)

13.12.202303.07.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * EU: Empfehlung zur Erweiterung der Zulassung * Das Komitee für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde hat empfohlen, Onglyza - der Firmen Bristol-Myers Squibb/AstraZeneca EEIG mit dem Wirkstoff (Saxagliptin) - auf die Behandlung von Patienten mit Typ II Diabetes...

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FDA genehmigt A1c Test für Diabetesdiagnose

13.12.202329.05.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Die U.S. Food and Drug Administration hat ein Hämoglobin A1c Test zur Vermarktung freigegeben, der für die Diagnose von Diabetes bestimmt ist, laut einer Pressemitteilung.

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Fasiglifam: Takedas Diabetesmedikament überzeugt in Phase III

13.12.202321.05.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Takeda Pharmaceutical Co hat positive Daten aus einer Phase III Studie zum neuen Diabetesmedikament Fasiglifam veröffentlicht.

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FDA überprüfend Herzrisiken von Avandia

13.12.202313.04.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Wirkstoff Rosiglitazon: Die Food and Drug Administration der USA hält im Juni eine Besprechung ab, um die Sicherheit von GlaxoSmithKline früherem Diabetesmedikament Avandia neu zu bewerten.

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MSD verklagt Glenmark wegen Kopierens von Diabetesmedikamenten

13.12.202303.04.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

US-Medikamentenriese Merck & Co hat den indischen Generika Hersteller Glenmark Pharmaceuticals vor Gericht gezerrt, um ihn davon abzuhalten, Kopien seiner Diabetesmedikamente Januvia und Janumet zu verkaufen.

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GLP-1-basierte Medikamente: Risiko für Pankreatitis?

14.01.202529.03.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Die EMA überprüft Glucagon-like Peptide 1 (GLP-1) und Dipeptidylpeptidase 4 (DPP 4, DPP IV oder DP IV) auf mögliche erhöhte Risiken bei Patienten mit Typ 2 Diabetes mellitus für Pankreatitis oder eine duktale Metaplasie.

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FDA untersucht Pankreatitis Risiko von Inkretinmimetika

13.12.202315.03.2013 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Die FDA untersucht neue Belege, ob eine Gruppe von vor kurzem genehmigten Diabetesmedikamenten, die sogenannten Inkretinmimetika, das Risiko für Pankreatitis und präkanzeröse Veränderungen erhöhen kann.

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