Hämophilie

Positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie mit dem Gentherapie-Kandidaten Giroctocogen-Fitelparvovec bei Hämophilie A 25.07.2024 Pfizer hat positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie AFFINE (NCT04370054) zur Untersuchung von Giroctocogen-Fitelparvovec, einer Gentherapie zur Behandlung von Erwachsenen...

Studie untersuchte Wirksamkeit und Sicherheit der Efanesoctocog alfa Prophylaxe für Kinder mit schwerer Hämophilie A 20.07.2024 Bei Kindern mit schwerer Hämophilie A ist die einmal wöchentliche Prophylaxe mit Efanesoctocog alfa...

UPDATE – EU: Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A – Die Europäische Kommission erteilt Altuvoct die Zulassung 19.06.2024 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Altuvoct (Wirkstoff...

Update zu HAVEN 7: Neue Daten unterstreichen den Nutzen einer frühzeitigen präventiven Behandlung mit Hemlibra für Säuglinge mit schwerer Hämophilie A 10.12.2023 Roche berichtet, dass die primäre Analyse der Phase-III-Studie...

Fitusiran-Prophylaxe bei Menschen mit schwerer Hämophilie A oder B mit Inhibitoren (ATLAS-INH) oder ohne Inhibitoren (ATLAS-A/B) 30.03.2023 Monatliche prophylaktische Injektionen von Fitusiran sind wirksam bei der Verringerung von Blutungen bei...

Die durchschnittliche jährliche Rate behandelter Blutungen sank vom Ausgangswert bis zu 104 Wochen um 84,5 Prozent. 04.03.2023 Bei Patienten mit Hämophilie A bleiben die Faktor-VIII-Aktivität und die Verringerung der Blutungen...

UPDATE – EU: Schwere Hämophilie A – Die Europäische Kommission erteilt Roctavian (Valoctocogen Roxaparvovec) die Zulassung 25.08.2022 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Roctavian (Wirkstoff ist Valoctocogen Roxaparvovec) der Firma...