Hämophilie

UPDATE – EU: Schwere Hämophilie A – Die Europäische Kommission erteilt Roctavian (Valoctocogen Roxaparvovec) die Zulassung 25.08.2022 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Roctavian (Wirkstoff ist Valoctocogen Roxaparvovec) der Firma...

Neue Daten aus der Praxis zeigen, dass die prophylaktische Wirksamkeit bei mit Elocta behandelten Patienten mit Hämophilie A im Vergleich zur Halbwertszeit von Faktor VIII deutlich verbessert ist 14.07.2022 Auf...

ATLAS-PPX: Fitusiran-Prophylaxe verringerte Blutungen bei Menschen mit Hämophilie A oder B, mit oder ohne Inhibitoren, um 61 % im Vergleich zu einer vorherigen Faktor- oder Bypasspräparaten-Prophylaxe 11.07.2022 Positive Daten aus...

Infos Indikation / Anwendung / Krankheiten, ROCTAVIAN wird angewendet in der Behandlung von schwerer Hämophilie A (kongenitalem Faktor-VIII-Mangel) bei erwachsenen Patienten ohne Faktor-VIII-Inhibitoren in der Vorgeschichte und ohne nachweisbare Antikörper...

News zu Fitusiran Hämophilie A und B: Beginn des klinischen Studienprogramms 10.07.2017 Die Unternehmen Alnylam Pharmaceuticals und Sanofi Genzyme beginnen das klinische Phase 3 Programm Atlas zu Fitusiran für die...

News zu Efmoroctocog alfa 14.07.2022 Hämophilie A: Praxisdaten zur prophylaktischen Wirksamkeit von Elocta. Neue Daten aus der Praxis zeigen, dass die prophylaktische Wirksamkeit bei mit Elocta behandelten Patienten mit Hämophilie...

Daten aus zwei Phase-3-Studien: Fitusiran reduziert signifikant Blutungen bei Menschen mit Hämophilie A oder B, mit oder ohne Hemmstoffe 14.12.2021 Sanofi: Auf der 63. Jahrestagung der American Society of Hematology...

Zwischenergebnisse der Phase-III-Studie HAVEN 6 belegen günstiges Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil von Hemlibra bei Patienten mit moderater oder leichter Hämophilie A 13.12.2021 Roche hat die Ergebnisse einer Zwischenanalyse der Phase-III-Studie HAVEN...

Aktualisierte Ergebnisse der Phase 1/2 zeigen anhaltende Blutungskontrolle in der höchstdosierten Kohorte bis zu zwei Jahre nach der Hämophilie-a-Gentherapie 13.12.2021 Pfizer und Sangamo Therapeutics haben aktualisierte Nachbeobachtungsdaten aus der Phase-1/2-Studie...

Abschließende Analyse der Phase-IIIb-Studie STASEY untermauert das Nutzen/Risiko-Profil von Hemlibra bei Menschen mit Hämophilie A 19.07.2021 Roche hat die Ergebnisse der abschließenden Analyse der Phase-IIIb-Studie STASEY bekanntgegeben, die das günstige...