Hämophilie

ATLAS-PPX: Fitusiran-Prophylaxe verringerte Blutungen bei Menschen mit Hämophilie A oder B, mit oder ohne Inhibitoren, um 61 % im Vergleich zu einer vorherigen Faktor- oder Bypasspräparaten-Prophylaxe 11.07.2022 Positive Daten aus...

Infos Indikation / Anwendung / Krankheiten, ROCTAVIAN wird angewendet in der Behandlung von schwerer Hämophilie A (kongenitalem Faktor-VIII-Mangel) bei erwachsenen Patienten ohne Faktor-VIII-Inhibitoren in der Vorgeschichte und ohne nachweisbare Antikörper...

News zu Fitusiran Hämophilie A und B: Beginn des klinischen Studienprogramms 10.07.2017 Die Unternehmen Alnylam Pharmaceuticals und Sanofi Genzyme beginnen das klinische Phase 3 Programm Atlas zu Fitusiran für die...

News zu Efmoroctocog alfa 14.07.2022 Hämophilie A: Praxisdaten zur prophylaktischen Wirksamkeit von Elocta. Neue Daten aus der Praxis zeigen, dass die prophylaktische Wirksamkeit bei mit Elocta behandelten Patienten mit Hämophilie...

Daten aus zwei Phase-3-Studien: Fitusiran reduziert signifikant Blutungen bei Menschen mit Hämophilie A oder B, mit oder ohne Hemmstoffe 14.12.2021 Sanofi: Auf der 63. Jahrestagung der American Society of Hematology...

Zwischenergebnisse der Phase-III-Studie HAVEN 6 belegen günstiges Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil von Hemlibra bei Patienten mit moderater oder leichter Hämophilie A 13.12.2021 Roche hat die Ergebnisse einer Zwischenanalyse der Phase-III-Studie HAVEN...

Aktualisierte Ergebnisse der Phase 1/2 zeigen anhaltende Blutungskontrolle in der höchstdosierten Kohorte bis zu zwei Jahre nach der Hämophilie-a-Gentherapie 13.12.2021 Pfizer und Sangamo Therapeutics haben aktualisierte Nachbeobachtungsdaten aus der Phase-1/2-Studie...

Abschließende Analyse der Phase-IIIb-Studie STASEY untermauert das Nutzen/Risiko-Profil von Hemlibra bei Menschen mit Hämophilie A 19.07.2021 Roche hat die Ergebnisse der abschließenden Analyse der Phase-IIIb-Studie STASEY bekanntgegeben, die das günstige...

News zu Emicizumab bei Hämophilie A Neue Daten aus Phase-IIIb-Studie stärken das Sicherheitsprofil von Hemlibra bei Menschen mit Hämophilie A 13.07.2020 Roche hat die Ergebnisse der zweiten Zwischenanalyse der Phase...

Update • EU-Zulassung des Medikaments für Jugendliche (≥12 Jahre) und Erwachsene mit Hämophilie A • EU: Hämophilie A - CHMP-Zulassungsempfehlung für Esperoct