HIV / AIDS

Eine klinische Studie der Phase I, die die Sicherheit von Impfstoffen mit dem Potential für die Prävention einer HIV-Infektion prüft, hat an vier Orten in den Vereinigten Staaten begonnen.

Update * EU: CHMP-Empfehlung zur Erweiterung der Zulassung auf Heranwachsende * Gilead Sciences Inc. verkündete heute, dass die Europäische Kommission Stribild für die Behandlung

Update 28.02.2015 EU-Erweiterungsempfehlung * Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Sustiva 30mg/ml (180ml Flasche) und 200mg (90 Hartkapseln) (Wirkstoff Efavirenz) der Firma Bristol-Myers Squibb GmbH; Co.KG.

Update 25.11.2014 * Rezolsta ist ein Arzneimittel der Firma Janssen-Cilag International NV zur Behandlung von HIV I. Die aktiven Substanzen sind Darunavir und Cobicistat.

Der CHMP empfiehlt, die Zulassung von Eviplera (Wirkstoffe sind EMTRICITABIN, RILPIVIRIN und TENOFOVIR DISOPROXIL) auf die Behandlung von HIV-1-Infizierten ohne bekannte resistenzassoziierte Mutationen zu erweitern.

Gilead Sciences Inc. verkündete, dass die Europäische Kommission die Zulassung für Tybost (Wirkstoff Cobicistat 150 mg Tabletten) gewährt hat.

Der erste Schnelltest für die Erkennung des HIV-1-Antigens, sowie der Blut Antikörper für die HIV-1 und HIV-2 Stämme, wurde von der US Food and Drug Administration genehmigt.