Brimonidin
Brimonidin ist ein Arzneimittel, welches bei Offenwinkelglaukom oder erhöhtem Augeninnendruck, und bei Gesichtserythem
Sinnesorgane
Arzneimittel, die bei Erkrankungen der Sinnesorgane eingesetzt werden.
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Raxone
Update 09.09.2015 EU-Zulassung bei Lebersche Optikusatrophie * Raxone (mit dem Wirkstoff Idebenon) der Firma Santhera Pharmaceuticals wurde vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde für die Behandlung von Leber hereditärer Optikusneuropathie nicht empfohlen.
Omidria
Update 04.09.2015 EU-Zulassung bei Linsenersatzoperation * Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Omidria 12.37 mg/ml + 4.24 mg/ml Konzentrat.
Olopatadin (Pazeo)
03.02.2015 FDA-Zulassung * Olopatadin-Hydrochlorid ist ein Antihistaminikum (sowie ein anticholinerger und Mastzellstabilisator) von Alcon zur Behandlung von Juckreiz bei allergischer Konjunktivitis (Bindehautallergie).
Travoprost (Izba, Travatan)
Update * EU: Erweiterungsempfehlung * Travoprost Augenlösung ist ein topisches Medikament, das zur Kontrolle der Progression von Glaukom oder des erhöhten Augeninnendrucks verwendet wird; es verringert den Augeninnendruck. Handelsnamen sind: Travatan, Travatan Z, Travo-Z, Izba.
Simbrinza bei Grüner Star
Update: EU-Zulassung * Die FDA in den USA hat Simbrinza (von Novartis) für die Behandlung von Grünen Star die Zulassung erteilt.
Jetrea
Ocriplasmin: ThromboGenics und Partner Novartis haben die Zulassung der europäischen Regler für Jetrea für eine altersgebundene progressive Augenerkrankung erhalten.
Bimatoprost
Wenn Sie kahlköpfig sind und Ihr Haar zurück haben wollen, gibt es für Sie gute Nachrichten…das von der FDA genehmigte Medikament gegen grünen Star, Bimatoprost, menschliches Haar wieder wachsen lässt.
Augentropfen, Nasensprays – Vergiftungen bei Kindern
Nicht rezeptpflichtige Augentropfen und Nasensprays (mit den Wirkstoffen: Tetrahydrozolin, Naphazolin oder Oxymetazolin) enthalten mächtige Wirkstoffe, die schon bei überraschend kleinen Dosen giftig sind, wenn sie geschluckt werden, warnt die FDA.
Ocriplasmin
U.S. Food and Drug Administration genehmigt Jetrea (Ocriplasmin), das erste Medikament, das zugelassen wurde, um ein Augenleiden zu behandeln, das symptomatische vitreomakuläre Adhäsion (VMA) genannt wird.