Sinnesorgane

Update • EU-Zulassung: Behandlung schwerer VKC bei Kindern ab 4 Jahren und Jugendlichen • EU: Schwere vernale Keratokonjunktivitis - EMA-Zulassungsempfehlung für Verkazia * Vekacia erreicht primäre und sekundäre Endpunkte in Studie zu Keratoconjunctivitis vernalis

Update * EU-Zulassung für Behandlung von neurotropher Keratitis * Aktuelle News und Forschungsberichte zu Cenegermin (Oxervate)

Das Medikament Seciera der Firma Sun Pharma zeigte positive Ergebnisse in einer 12-wöchigen klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung von Patienten mit 'trockenem Auge'.

Update * Trockenes Auge: Erste Patienten für klinische Studie eingeschrieben * Thymosin beta-4 ist ein Protein, das beim Menschen durch das TMSB4X-Gen codiert wird.

Update * Syndrom des trockenen Auges: FDA-Zulassung für Xiidra * Shire beantragt erneut FDA-Zulassung für Integrin-Antagonist Lifitegrast für die Behandlung von Keratoconjunctivitis sicca

Brinzolamid gehört zu der Klasse der Carboanhydrasehemmer und reduziert den Augeninnendruck im Ciliarepithel, wodurch sich die Produktion

Update 09.09.2015 EU-Zulassung bei Lebersche Optikusatrophie * Raxone (mit dem Wirkstoff Idebenon) der Firma Santhera Pharmaceuticals wurde vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde für die Behandlung von Leber hereditärer Optikusneuropathie nicht empfohlen.

Update 04.09.2015 EU-Zulassung bei Linsenersatzoperation * Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Omidria 12.37 mg/ml + 4.24 mg/ml Konzentrat.

03.02.2015 FDA-Zulassung * Olopatadin-Hydrochlorid ist ein Antihistaminikum (sowie ein anticholinerger und Mastzellstabilisator) von Alcon zur Behandlung von Juckreiz bei allergischer Konjunktivitis (Bindehautallergie).