Immunthrombozytopenie: EMA-Zulassungsempfehlung für Wayrilz
EU: Immunthrombozytopenie – CHMP-Zulassungsempfehlung für Wayrilz 17.10.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Wayrilz (aktive Substanz ist Rilzabrutinib) der Firma Sanofi für die Behandlung...