Anabasum bei Dermatomyositis

Vielversprechend bei Dermatomyositis-Patienten 01.11.2017 Im Rahmen einer randomisierten, doppelblinden Studie an der Perelman School of Medicine der University of Pennsylvania erhielten 22 Patienten mit Dermatomyositis ein Medikament namens Anabasum (vormals Resunab)...

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Anabasum

Update * Vielversprechend bei Dermatomyositis-Patienten * Mukoviszidose: Medikament erreicht Sicherheits- und Verträglichkeitsziele

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Brodalumab (Kyntheum, Siliq)

Update * EU-Zulassung für Behandlung von Schuppenflechte * Psoriasis: EU-Zulassungsempfehlung für Kyntheum * Schuppenflechte: FDA-Zulassung für Siliq * FDA akzeptiert Antrag auf Zulassung für Plaque-Psoriasis * Forschung/News zum monoklonalen Antikörper Broadalumab

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Skilarence

EMA empfiehlt die Zulassung von Skilarence (aktive Substanz ist Dimethylfumarat) als 30 mg und 120 mg Magen-resistente Tabletten für die Behandlung von Psoriasis / Schuppenflechte.

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Sarecyclin

Update • FDA-Zulassung von Seysara zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Akne • Akne-Medikament erfolgreich in Phase-III-Studien * Sarecyclin (WC-3035) ist ein Tetracyclin-abgeleitetes Antibiotikum.

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Xiapex (Kollagenase)

Update * Cellulite bzw. ästhetische Panniculopathie: Phase 2 Ergebnisse * Erweiterungsempfehlung * Xiapex ist zugelassen für die Behandlung von Morbus Dupuytren (Dupuytren-Kontraktur) bei erwachsenen Patienten mit einem tastbaren Strang.

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Ruxolitinib (Jakavi, Jakafi) – Haarausfall (Alopecia areata)

Wirksamkeit bei Alopecia areata (kreisrunder Haarausfall) 28.09.2016 Eine im Fachblatt The Journal of Clinical Investigation veröffentlichte Pilotstudie der Columbia University untersuchte die Wirksamkeit von Ruxolitinib (Markenname ist Jakavi) bei kreisrundem...

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Enstilar

Update * Wissenschaftliche Zulassung durch EU bei Psoriasis * Enstilar (Wirkstoffe sind Calcipotrien und Betamethasondipropionat) Schaum ist für die topische Behandlung von Plaque-Psoriasis

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Ozenoxacin

ozenoxacin

Positive Ergebnisse aus Phase-III-Studie zur Impetigo-Behandlung

31.07.2015 Cipher Pharmaceuticals Partner Ferrer International hat die zweite Phase-III-Studie für Ozenoxacin

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Zorblisa

Update 17.07.2015 Scioderm beantragt (rolling NDA) FDA-Zulassung * Zorblisa ist ein proprietäres topisches Arzneimittel, entwickelt für die Behandlung von Patienten mit EB.

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