Tildrakizumab (Ilumetri)

Erfahrungen, Erfahrungsberichte News zu: Tildrakizumab FDA genehmigt Ilumya zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis 23.03.2018 Sun Pharma hat von der US Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für...

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Anabasum bei Dermatomyositis

Vielversprechend bei Dermatomyositis-Patienten 01.11.2017 Im Rahmen einer randomisierten, doppelblinden Studie an der Perelman School of Medicine der University of Pennsylvania erhielten 22 Patienten mit Dermatomyositis ein Medikament namens Anabasum (vormals Resunab)...

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Anabasum

Update * Vielversprechend bei Dermatomyositis-Patienten * Mukoviszidose: Medikament erreicht Sicherheits- und Verträglichkeitsziele

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Brodalumab (Kyntheum, Siliq)

Update * EU-Zulassung für Behandlung von Schuppenflechte * Psoriasis: EU-Zulassungsempfehlung für Kyntheum * Schuppenflechte: FDA-Zulassung für Siliq * FDA akzeptiert Antrag auf Zulassung für Plaque-Psoriasis * Forschung/News zum monoklonalen Antikörper Broadalumab

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Skilarence

EMA empfiehlt die Zulassung von Skilarence (aktive Substanz ist Dimethylfumarat) als 30 mg und 120 mg Magen-resistente Tabletten für die Behandlung von Psoriasis / Schuppenflechte.

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Sarecyclin

Update • FDA-Zulassung von Seysara zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Akne • Akne-Medikament erfolgreich in Phase-III-Studien * Sarecyclin (WC-3035) ist ein Tetracyclin-abgeleitetes Antibiotikum.

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