Remsima

Zulassung, Genehmigung eines Medikaments

Entzündungshemmer News zu Remsima EU-Zulassung Infliximab: Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Remsima für die gesamte Europäische Union erteilt. Indikation Remsima ist ein entzündungshemmendes Arzneimittel, das den Wirkstoff Infliximab...

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Auxora

Auxora ist ein potenter und selektiver niedermolekularer Inhibitor der CRAC-Kanäle. CRAC-Kanäle finden sich auf vielen Zelltypen, darunter Lungenendothelzellen, Azinuszellen der Bauchspeicheldrüse und Zellen des Immunsystems, wo eine anomale Aktivierung dieser...

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Omalizumab (Xolair) bei Urtikaria (Nesselsucht)

Update • Xolair reduzierte signifikant Nasenpolypen und Verstopfungssymptome bei Erwachsenen mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen in zwei Phase-III-Studien

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Omalizumab (Xolair) gegen Rhinosinusitis

Erfahrungen, Erfahrungsberichte (Xolair) zu diesem Medikament 26.06.2020 EU: Der CHMP der EMA empfiehlt die Erweiterung der Indikation von Xolair als Zusatztherapie zu intranasalen Kortikosteroiden (INC) für die Behandlung von Erwachsenen...

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Zessly (Biosimilar)

Update • EU-Zulassung für gastroenterologische, rheumatologische und dermatologische Erkrankungen • Zessly (Biosimilar) - EU: Rheumatoide Arthritis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Spondylitis ankylosans, Psoriasis und psoriatische Arthritis - CHMP-Zulassungsempfehlung

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Sarilumab (Kevzara) bei COVID-19 / Coronavirus

Update zur adaptiv konzipierten Phase-2/3-Studie mit Kevzara bei stationären COVID-19-Patienten

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Zytokin-Hemmer gegen COVID-19 / Coronavirus

Mit Zytokin-Hemmern behandelte immunerkrankte Patienten zeigen keine Anzeichen einer Coronavirus-Infektion

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Rituximab bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen

Sicherheit und Wirksamkeit von Rituximab bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)

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Ravulizumab (Ultomiris) gegen COVID-19 / Coronavirus

Alexion berichtet über Pläne zur Einleitung einer Phase-3-Studie mit Ultomiris bei hospitalisierten Patienten mit schwerer COVID-19

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