Stoffwechsel / Verdauung

atriumphenylbutyrat ist ein Salz einer aromatischen Fettsäure, 4-Phenylbutyrat (4-PBA) bzw. 4-Phenylbuttersäure. Die Verbindung wird zur Behandlung von Störungen des Harnstoffzyklus

Kombination Eflornithin + Sulindac zeigt keinen zusätzlichen Nutzen bei familiärer adenomatöser Polyposis

Miglustat verbessert Schlucken bei Kindern und Jugendlichen mit Niemann-Pick-Krankheit Typ C1

Studie untersuchte Wirksamkeit von Pitavastatin bei der Senkung der Lipidwerte 18.08.2020 Pitavastatin senkt dosisabhängig das Gesamtcholesterin im Blut, das LDL-Cholesterin (Low-Density-Lipoprotein) und die Triglyceride, so ein kürzlich in der Cochrane...

Miglustat, das unter dem Markennamen Zavesca vertrieben wird, ist ein Medikament zur Behandlung der Gaucher-Krankheit Typ-I (GD1) und der Niemann-Pick-Krankheit Typ C.

Update • Leptinmangel bei Lipodystrophie - EU-Zulassung • EU: Lipodystrophie (Leptinmangel) - CHMP-Zulassungsempfehlung • Die US Food and Drug Administration genehmigt Myalept (Metreleptin zur Injektion) als Ersatztherapie, um die Komplikationen eines Leptin-Mangels zu behandeln, zusätzlich zu einer Diät bei Patienten mit angeborener oder erworbener generalisierter Lipodystrophie.

Der Einsatz von Statinen ist bei älteren Menschen mit einem verringerten Sterberisiko (Mortalität) verbunden

Update * EU-Zulassung für die Indikation X-chromosomale Hypophosphatämie * Crysvita - EU: X-chromosomale Hypophosphatämie - CHMP-Zulassungsempfehlung * Infos, News aus der Forschung zu Crysvita