Solabegron
Update * Überaktive Blase: FDA akzeptiert Investigational New Drug Antrag * Solabegron (Code-Name GW-427353) ist ein Medikament, das für den β3-adrenergen Rezeptor als selektiver Agonist wirkt.
Urogenitalsystem
News aus der Forschung zu Urologika bzw. Medikamenten, die bei Erkrankungen des Urogenitalsystems eingesetzt werden.
Eine Übersicht der Medikamente finden Sie in dieser Liste.
Urologika sind Arzneimittel zur Behandlung von Harnwegserkrankungen und Störungen/Erkrankungen der Geschlechtsorgane.
Sparsentan
Retrophin meldet, dass Sparsentan in einer Phase-2-Studie zur Behandlung von fokal segmentaler Glomerulosklerose (FSGS) statistische Signifikanz im primären Wirksamkeitsendpunkt erreicht hat.
Mirabegron (Betmiga)
Update • Rote-Hand-Brief: Risiko eines Blutdruckanstiegs – neue Empfehlungen • Betmiga (Wirkstoff Mirabegron) ist vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) zur Anwendung bei Patienten mit überaktiver Blase genehmigt worden.
Flibanserin (Addyi)
Update 19.08.2015 FDA genehmigt erstes Medikament gegen ‚Frigidität‘ * Flibanserin (Codename BIMT-17), vorgesehene Handelsnamen sind Girosa und Addyi, war ursprünglich von Boehringer Ingelheim zur Behandlung von Frauen vor der Menopause…
Jinarc bei Zystenniere
Update 29.05.2015 EU-Zulassung erteilt * Jinarc zur Zulassung empfohlen bei seltenen Nierenkrankheiten
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt, Jinarc (aktive Substanz Tolvaptan) zuzulassen. Jinarc soll eingesetzt werden, um das Fortschreiten der Zystenentwicklung …
Avanafil (Spedra)
Update 19.09.2014 (schnellere Version s.u.) * Spedra mit dem Wirkstoff Avanafil, ein PDE5 Hemmer (wie Pfizers Viagra mit dem Wirkstoff Sildenafil) wurde für die Vermarktung in der EU fregegeben. Das OK für das Medikament basiert auf klinischen Daten, die …
Lidocain/Prilocain Plethora: Sexuelle Dysfunktion Zulassungsempfehlung
Das Medikament Lidocain/Prilocain Plethora der Firma Plethora Solutions Ltd erhielt auf der September-Sitzung der CHMP die Empfehlung zur Zulassung für die Behandlung von sexueller Dysfunktion.
Impotenzmedikament Vitaros
Apricus Biosciences Inc. verkündete am Montag, dass ihr Impotenzmedikament Vitaros in 10 europäischen Ländern genehmigt worden ist. Das Unternehmen sagte, dass Vitaros nun in den Niederlanden, Deutschland,…
Oxytrol für Frauen mit hyperaktiver Blase von FDA genehmigt
Wirkstoff Oxybutynin: Die U.S. Food and Drug Administration genehmigt Oxytrol für Frauen, das erste nicht rezeptpflichtige Medikament um Frauen über 18 Jahre mit hyperaktiver Blase zu behandeln.