Senkt Selen das Risiko für Prostatakrebs?
Männer, die mehr Selen mit ihrer Nahrung aufnehmen, haben auch ein niedrigeres Risiko für die Entwicklung von Prostatakrebs, sagt eine neue Studie.
Diclegis für schwangere Frauen mit Übelkeit, Erbrechen von FDA genehmigt
Die U.S. Food and Drug Administration genehmigte Diclegis (mit den Wirkstoffen Doxylamin und Pyridoxin) für die Behandlung von schwangeren Frauen mit Übelkeit und Erbrechen.
Tolucombi von EMA bei Hypertonie zugelassen
Das Generikum Tolucombi (Referenz MicardisPlus) mit den aktiven Substanzen Telmisartan und HydrochlorothiazidHydrochlorothiazid ist von der EMA für die Behandlung von Erwachsenen mit essenzieller Hypertonie (Bluthochdruck) zugelassen worden.
Telaprevir: Toxisch epidermale Nekrolyse – Rote-Hand-Brief
Janssen-Cilag AG informiert in Abstimmung mit den Gesundheitsbehörden über schwere Hautausschläge, die in Zusammenhang mit ihrem Medikament Incivo (Wirkstoff Telaprevir) stehen.
MSD verklagt Glenmark wegen Kopierens von Diabetesmedikamenten
US-Medikamentenriese Merck & Co hat den indischen Generika Hersteller Glenmark Pharmaceuticals vor Gericht gezerrt, um ihn davon abzuhalten, Kopien seiner Diabetesmedikamente Januvia und Janumet zu verkaufen.
Medizinisches Marihuana in tschechischen Apotheken
Medizinisches Marihuana ist nun legal in Apotheken der tschechischen Republik für Patienten mit Krebs, Parkinson, multiple Sklerose oder Schuppenflechte zu erwerben.
März 2013: Empfehlungen des CHMP der EMA
HyQvia, Iclusig, Stribild, Tecfidera, Defitelio, Labazenit, Memantin ratiopharm, Voriconazol(e) Accord, Kynamro, MabThera, Soliris und Viread sind von den positiven bzw. negativen Empfehlungen des CHMP der EMA im März 2013 betroffen.
GLP-1-basierte Medikamente: Risiko für Pankreatitis?
Die EMA überprüft Glucagon-like Peptide 1 (GLP-1) und Dipeptidylpeptidase 4 (DPP 4, DPP IV oder DP IV) auf mögliche erhöhte Risiken bei Patienten mit Typ 2 Diabetes mellitus für Pankreatitis oder eine duktale Metaplasie.
TOBI-Inhalator für Mukoviszidose-Patienten von FDA genehmigt
Der TOBI Podhaler (Tobramycin Inhalationspulver) ist von der U.S. Food and Drug Administration für die Behandlung von mit Pseudomonas aeruginosa infizierte Patienten mit Mukoviszidose zugelassen worden.
Cilostazol – EMA empfiehlt Einschränkung der Indikation
Der CHMP der EMA empfiehlt die Einschränkung der Anwendung von Cilostazol (Handelsname Pletal) auf Patienten, bei denen es einen klinischen Nutzen durch das Medikament gibt, und gleichzeitig die Risiken minimiert werden können.