Arznei-News – Seite 744 – Aktuelle Nachrichten zu Arzneimitteln aus der Forschung

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Cannabidiol (Epidiolex) bei Hirntumor, Glioblastom

22.06.202125.05.2017 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Anwendung bei: Dravet-Syndrom, Epilepsie, Tuberöse Sklerose, Lennox-Gastaut-Syndrom, Hirntumor, Glioblastom, Schizophrenie, Psychose Wechselwirkungen 09.02.2017 Cannabis-Medikament vielversprechend in Glioblastom-Studie Weitere News zu Cannabidiol (Epidiolex) Erfahrungen, Erfahrungsberichte Cannabis-Medikament vielversprechend in Glioblastom-Studie 09.02.2017 GW...

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Fampridin (Fampyra)

18.11.202424.05.2017 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Volle Zulassung für Biogens MS-Medikament in der EU * Fampridin (Markenname Fampyra) ist ein reversibler Kaliumkanal-Blocker, der bei Erwachsenen mit Multipler Sklerose zur Verbesserung der Gehfunktionen eingesetzt wird.

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Masitinib (Masican)

28.05.202120.05.2017 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * Masipro: Keine EU-Zulassungsempfehlung bei Mastozytose * Amyotrophe Lateralsklerose: Orphan-Status in EU * Masitinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit Orphan-Arzneimittel-Status für die Behandlung

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Anamorelin (Adlumiz)

28.05.202120.05.2017 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * Anorexie, Kachexie oder unbeabsichtigtem Gewichtsverlust bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs: Keine EU-Zulassungsempfehlung * EMA akzeptiert Antrag für Anamorelin: Behandlung

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Laquinimod (Nerventra)

28.05.202109.05.2017 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * Medikament erreicht primären Endpunkt nicht * Der CHMP* empfiehlt, Nerventra (Wirkstoff Laquinimod) von der Firma Teva Pharma GmbH für die Behandlung von Multiple Sklerose nicht zuzulassen.

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Edaravon (Radicava, Radicut)

28.05.202108.05.2017 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * ALS: FDA-Zulassung für Radicava * Edaravon: FDA überprüft Mitsubishis ALS-Medikament

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Urolithin A

28.05.202128.04.2017 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Positive Phase 1A / 1B Studienergebnisse bei gesunden älteren Patienten

28.04.2017 Amazentis SA hat klinische Daten aus einer doppelblinden, randomisierten, Placebo-kontrollierten Phase 1 Studie

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Roteas

28.05.202127.04.2017 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Schlaganfall, systemische Embolie, Tiefe Venenthrombose, Lungenembolie: EU-Zulassung für Roteas

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Rolapitant (Varuby)

28.05.202125.04.2017 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * EU-Zulassung bei emetogener Krebs-Chemotherapie * Übelkeit und Erbrechen bei Chemo: EU-Zulassungsempfehlung * Die US-amerikanische Food and Drug Administration genehmigt Varubi (Wirkstoff Rolapitant) zur Prävention von phasenverzögerter

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Cobimetinib (Cotellic)

28.05.202124.04.2017 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Update * Rote-Hand-Brief: Risiko von Blutungen und Rhabdomyolyse * EU-Zulassung bei Melanom in Kombination mit Vemurafenib (Zelboraf) * Das Arzneimittel Cotellic hat seine erste weltweite Zulassung für die Melanombehandlung

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