Arznei-News

Update * Rote-Hand-Brief: Einschränkung bei Anwendung * Die U. S. Food and Drug Administration hat Erlotinib (Tarceva, Astellas Pharma Inc.) für die First-Line Behandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zugelassen, deren Tumoren EGFR (epidermal growth factor receptor) Mutationen an Exon 19 oder 21 zeigen.

Update * EMA akzeptiert Antrag auf Zulassung für AML * Die Clinigen Group hat zusammen mit Sunesis Pharmaceuticals das Compassionate-Use-Programm für Vosaroxin (Markenname QINPREZO) gestartet.

Enadenotucirev-Studie in Kombination mit Keytruda zur Behandlung von Patienten mit Karzinomen eingeleitet.

Die US-FDA hat heute Vistogard (Uridin Triacetat) zur Notfallbehandlung von Erwachsenen und Kindern zugelassen, die eine Überdosis des Krebsmittels Fluorouracil oder Capecitabin ...