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Tuberkulose-Impfstoff BCG-medac – Lieferengpass

Autor: Christian Hilscher

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei BCG-medac der Firma medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH.

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Olmesartan

Autor: Christian Hilscher

Die US Food and Drug Administration (FDA) warnt, dass das Bluthochdruckmedikament Olmesartan (vermarktet als Mencord, Olmetec, Votum, Belsar und Generika) Darmprobleme, bekannt als Sprue-ähnliche Enteropathie...

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Saxagliptin (Onglyza)

Autor: Christian Hilscher

Update * EU: Empfehlung zur Erweiterung der Zulassung * Das Komitee für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde hat empfohlen, Onglyza - der Firmen Bristol-Myers Squibb/AstraZeneca EEIG mit dem Wirkstoff (Saxagliptin) - auf die Behandlung von Patienten mit Typ II Diabetes...

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Fast 70% der US-Amerikaner nehmen verschreibungspflichtige Medikamente

Autor: Christian Hilscher

Beinahe sieben von 10 US-Amerikanern nehmen mindestens ein verschreibungspflichtiges Medikament ein (in Deutschland sind die Zahlen ähnlich*), und mehr als die Hälfte mindestens zwei, sagen Mayo Klinik Forscher.

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Fumaderm – Rote-Hand-Brief: Warnhinweise beachten

Autor: Christian Hilscher

Das Unternehmen Biogen Idec GmbH weist in einem Rote-Hand-Brief darauf hin, dass bei dem Gebrauch der Arzneimittel Fumaderm® initial / Fumaderm® die in den Fachinformationen aufgeführten Warnungen beachtet werden müssen.

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AmBisome ® 50 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Rückruf

Autor: Christian Hilscher

Gilead ruft drei Chargen des AmBisome® 50 mg Pulvers zur Herstellung einer Infusionslösung aufgrund von Unreinheiten zurück.

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Trebananib zeigt Wirkung bei Ovarialkarzinom

Autor: Christian Hilscher

Amgen berichtet über positive Ergebnisse ihres experimentellen Eierstockkrebsmedikaments Trebananib in einer Phase 3 Studie. Das Biotechunternehmen sagt, die Trinova-1 Phase III Studie...

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Numeta G13%E 300ml – Hypermagnesiämie – Rote-Hand-Brief

Autor: Christian Hilscher

BfArM und die Firma Baxter Deutschland GmbH informieren in einem Rote-Hand-Brief, dass Numeta G13%E (300 ml)® zurückgerufen wird. Die Nährstofflösung für Frühgeborene kann zu einer Erhöhung des Risikos für Hypermagnesiämie führen.

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ELDISINE 5mg Pulver Lieferengpass – Update

Autor: Christian Hilscher

Lieferengpass: Die Firma cell pharm GmbH berichtet (24.05. 2013), dass es bei dem Arzneimittel ELDISINE 5mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung (Wirkstoff Vindesinsulfat)

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Standardtherapie bei rheumatoider Arthritis so gut wie kostspielige

Autor: Christian Hilscher

Neue und mit hohen Kosten verbundende Medikamente gegen rheumatoide Arthritis ist nicht besser als ein ältere und günstigere Medikamente bei Patienten, die nicht auf das first-line Medikament Methotrexat ansprechen, laut einer neuen Studie.

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