Darbepoetin alfa (Aranesp)

Update * Myelodysplastisches Syndrom: Phase-3-Studie Endpunkt erreicht * Darbepoetin alfa (Handelsname Aranesp) ist eine synthetische Form von Erythropoetin. Es stimuliert die Erythropoese (erhöht die Zahl roter Blutkörperchen) und wird zur Behandlung von Anämie

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Bekinda

Update * Pharmakokinetische Studie zur Behandlung von Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall abgeschlossen * BEKINDA ist eine proprietäre, Extended-Release, einmal täglich verabreichte Tablette mit dem Antiemetikum-Wirkstoff Ondansetron, die auf mehrere gastrointestinale Indikationen abzielt.

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Zikavac

Zikavac: Die indische Firma Bharat Biotech hat zwei Impfstoffkandidaten vorgestellt, die Menschen vor dem durch Moskitos übertragenen Zika-Virus schützen sollen

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Daclatasvir (Daklinza)

daclatasvir

Update * EU erweitert Zulassung bei Hepatitis C * Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) empfiehlt, Daklinza (30 und 60 mg Filmtabletten) mit dem Wirkstoff Daclatasvir für die Behandlung von chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV) Infektion bei Erwachsenen zuzulassen.

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Daclatasvir (Daklinza) bei Hepatitis C

CHMP-Empfehlung für Hepatitis C 28.08.2014 EU-Zulassung von Daclatasvir bei Hepatitis C 08.12.2014 IQWiG: Zusätzlicher Nutzen nicht belegt 20.02.2015 IQWiG: Zusätzlicher Nutzen bei HCV C Genotyp 4 12.05.2015 Rote-Hand-Brief: Herzrhythmusstörungen in...

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Arhalofenat

Das Medikament ist ein neuartiger doppelt-wirkender Produktkandidat zur Behandlung von Gicht, der die Serum-Harnsäure (SUA) und Gichtanfälle senkt.

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Pegaspargase (Oncaspar)

Update * EU-Zulassung für Einsatz in Kombinationstherapie bei ALL * Die Firmen sigma-tau Arzneimittel GmbH und sigma-tau Rare Diseases S.A. haben einen Rote-Hand-Brief veröffentlicht, in dem sie einige Chargen der Oncaspar®-Injektionslösung (Durchstechflasche mit 5ml Injektionslösung) zurückrufen.

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Asparaginase (Spectrila)

Update * EU-Zulassung für akute lymphatische Leukämie (ALL) * EMA-Zulassungsempfehlung bür Asparaginase (Spectrila) bei akuter lymphatischer Leukämie

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Benepali

Zulassung, Genehmigung eines Medikaments

Update * EU-Zulassung bei Arthritis, Psoriasis * EMA-Zulassungsempfehlung von Benepali (Etanercept) für Behandlung von rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis, axialer Spondyloarthritis und Plaque-Psoriasis.

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