ELDISINE 5mg Pulver Lieferengpass – Update
Lieferengpass: Die Firma cell pharm GmbH berichtet (24.05. 2013), dass es bei dem Arzneimittel ELDISINE 5mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung (Wirkstoff Vindesinsulfat)
Lieferengpass: Die Firma cell pharm GmbH berichtet (24.05. 2013), dass es bei dem Arzneimittel ELDISINE 5mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung (Wirkstoff Vindesinsulfat)
Neue und mit hohen Kosten verbundende Medikamente gegen rheumatoide Arthritis ist nicht besser als ein ältere und günstigere Medikamente bei Patienten, die nicht auf das first-line Medikament Methotrexat ansprechen, laut einer neuen Studie.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über Lieferengpässe bei VINBLASTINSULFAT Teva 1 mg/ml Injektionslösung der Firma Teva GmbH und bei FOMEPIZOLE EUSA Pharma 5mg/ml der Firma EUSA Pharma.
Generische Medikamente haben den Preisvorteil auf ihrer Seite, wenn sie gegen kostspielige Markenmedikamente antreten. Aber nach einer neuen Studie könnten ältere Arzneimittel auch tatsächlich die wirkungsvolleren sein. Die neuesten Medikamente...
Potenzmittel – Medikamente gegen Erektile Dysfunktion Nebenwirkungen Impotenzmedikament Vitaros in 10 EU-Ländern genehmigt Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu Vitaros Impotenzmedikament Vitaros in 10 EU-Ländern genehmigt Apricus Biosciences Inc. verkündete am Montag, dass...
Die Janssen-Cilag GmbH informiert über einen Rückruf sämtlicher CILEST® und PRAMINO® Tabletten und darüber, dass diese bis auf Weiteres nicht mehr lieferbar sind.
Eine Gruppe von Medikamenten, genannt Angiotensin-Rezeptor-Blocker, die von Millionen Menschen eingenommen werden, um Herzinfarkte und Schlaganfälle zu verhindern, werden mit einem höheren Krebsrisiko in Zusammenhang gebracht, laut einer in der Lanzette veröffentlichten Studie.
Somatropin Biopartners mit dem Wirkstoff Somatropin (BioPartners GmbH) wird vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde als Arzneimittel zur Ersatztherapie für das endogene Wachstumshormon zur Zulassung empfohlen.
Das Komitee für medizinische Produkte für den menschlichen Gebrauch (CHMP) empfhielt den Impfstoff gegen Pocken Imvanex von Bavarian Nordic A/S zuzulassen.
Die U.S. Food and Drug Administration hat ein Hämoglobin A1c Test zur Vermarktung freigegeben, der für die Diagnose von Diabetes bestimmt ist, laut einer Pressemitteilung.