ELDISINE 5mg Pulver Lieferengpass – Update

Lieferengpass: Die Firma cell pharm GmbH berichtet (24.05. 2013), dass es bei dem Arzneimittel ELDISINE 5mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung (Wirkstoff Vindesinsulfat)

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Standardtherapie bei rheumatoider Arthritis so gut wie kostspielige

Neue und mit hohen Kosten verbundende Medikamente gegen rheumatoide Arthritis ist nicht besser als ein ältere und günstigere Medikamente bei Patienten, die nicht auf das first-line Medikament Methotrexat ansprechen, laut einer neuen Studie.

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Lieferengpass: VINBLASTINSULFAT Teva / FOMEPIZOLE EUSA

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über Lieferengpässe bei VINBLASTINSULFAT Teva 1 mg/ml Injektionslösung der Firma Teva GmbH und bei FOMEPIZOLE EUSA Pharma 5mg/ml der Firma EUSA Pharma.

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Ältere Medikamente sind nicht nur billiger, sie sind oft auch besser

Medikamente - Tabletten

Generische Medikamente haben den Preisvorteil auf ihrer Seite, wenn sie gegen kostspielige Markenmedikamente antreten. Aber nach einer neuen Studie könnten ältere Arzneimittel auch tatsächlich die wirkungsvolleren sein. Die neuesten Medikamente...

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Impotenzmedikament Vitaros

Zulassung, Genehmigung eines Medikaments

Potenzmittel – Medikamente gegen Erektile Dysfunktion Nebenwirkungen Impotenzmedikament Vitaros in 10 EU-Ländern genehmigt Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu Vitaros Impotenzmedikament Vitaros in 10 EU-Ländern genehmigt Apricus Biosciences Inc. verkündete am Montag, dass...

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Ethinylestradiol

Die Janssen-Cilag GmbH informiert über einen Rückruf sämtlicher CILEST® und PRAMINO® Tabletten und darüber, dass diese bis auf Weiteres nicht mehr lieferbar sind.

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Gutachter: Angiotensin-Rezeptor-Blocker Krebsrisiko?

Eine Gruppe von Medikamenten, genannt Angiotensin-Rezeptor-Blocker, die von Millionen Menschen eingenommen werden, um Herzinfarkte und Schlaganfälle zu verhindern, werden mit einem höheren Krebsrisiko in Zusammenhang gebracht, laut einer in der Lanzette veröffentlichten Studie.

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Somatropin

Somatropin Biopartners mit dem Wirkstoff Somatropin (BioPartners GmbH) wird vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde als Arzneimittel zur Ersatztherapie für das endogene Wachstumshormon zur Zulassung empfohlen.

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Empfehlung: Imvanex gegen Pocken zulassen

Das Komitee für medizinische Produkte für den menschlichen Gebrauch (CHMP) empfhielt den Impfstoff gegen Pocken Imvanex von Bavarian Nordic A/S zuzulassen.

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FDA genehmigt A1c Test für Diabetesdiagnose

Die U.S. Food and Drug Administration hat ein Hämoglobin A1c Test zur Vermarktung freigegeben, der für die Diagnose von Diabetes bestimmt ist, laut einer Pressemitteilung.

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