News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung von Akuter myeloischer Leukämie (AML) eingesetzt werden.
Bei einer akuten myeloischen Leukämie entarten unreife Vorstufen von Blutzellen im Knochenmark. Die dabei entstehenden Leukämiezellen können dann nicht mehr zu funktionsfähigen Blutzellen heranreifen. Sie vermehren sich ungebremst und verdrängen die normale Blutbildung im Knochenmark.
Venetoclax plus Gilteritinib bei FLT3-mutierter rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie 14.09.2022 Eine Kombination aus zwei Medikamenten hat sich bei der Behandlung von rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit Mutationen … Weiterlesen
Kombination Ivosidenib + Azacitidin verbessert das ereignisfreie Überleben bei IDH1-mutierter akuter myeloischer Leukämie 22.04.2022 Im Vergleich zu Placebo und Azacitidin verlängert die Kombination von Ivosidenib und Azacitidin das ereignisfreie Überleben … Weiterlesen
Studie zeigt, dass eine Behandlung mit Typ-1-Interferon die leukämiehemmende Wirkung einer Knochenmarktransplantation verstärkt und das Wiederauftreten der Krankheit verringert 21.10.2021 Forscher des Rogel Cancer Center der University of Michigan Health … Weiterlesen
Immuntherapeutikum Pembrolizumab (Keytruda) nach Hochdosis-Chemotherapie führt zu günstigen Ergebnissen bei akuter myeloischer Leukämie (AML) 12.09.2021 Eine klinische Studie, die am Lineberger Comprehensive Cancer Center der UNC und am Sidney Kimmel … Weiterlesen
Ficlatuzumab plus Chemotherapie zeigt vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) 16.07.2021 In ihrer Studie untersuchten Charalambos Andreadis von der University of California, San … Weiterlesen
Zulassung der Europäischen Kommission für Onureg® (Azacitidin-Tabletten) als orale Frontline-Erhaltungstherapie für Erwachsene mit akuter myeloischer Leukämie 19.06.2021 Bristol Myers Squibb berichtet, dass die Europäische Kommission (EC) die vollständige Marktzulassung für … Weiterlesen
Daten untermauern Wirksamkeit der Venetoclax-Kombinationen bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und akuter myeloischer Leukämie (AML) 11.06.2021 Roche hat die neuesten Daten aus drei zulassungsrelevanten Phase-III-Studien zu Venclexta®/Venclyxto® (Venetoclax) – CLL14, … Weiterlesen
Infos News: Studien / Forschung; Zulassung Indikation / Anwendung / Krankheiten Nebenwirkungen / unerwünschte Wirkungen / Verträglichkeit Schwangerschaft / Stillzeit Wirkstoff / Wirkung / Wirkmechanismus / Wirkweise(s.a. bei entsprechenden Krankheiten … Weiterlesen
EU: Der CHMP der EMA empfiehlt die Erweiterung der Indikation wie folgt: Venclyxto ist in Kombination mit einem hypomethylierenden Wirkstoff indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML), die für eine Intensiv-Chemotherapie nicht infrage kommen.
Venetoklax als Zusatz zur Standardbehandlung zeigt sich vielversprechend bei myeloischen Hochrisiko-Blutkrebsarten
