Einsatz von Losartan bei COVID-19

Losartan scheint unwirksam bei der Reduktion von Krankenhausaufenthalten wegen leichter COVID-19-Erkrankung zu sein, schadet aber auch nicht 19.06.2021 Forscher der University of Minnesota Medical School haben festgestellt, dass das gängige Blutdruckmedikament Losartan nicht dazu geeignet ist, die Zahl der Krankenhausaufenthalte bei ambulanten Patienten mit leichter COVID-19-Erkrankung zu reduzieren. In der multizentrischen, randomisierten, doppelt verblindeten klinischen … Weiterlesen

Wirksamkeit von REGN-COV2 bei COVID-19

Phase-3-Studie RECOVERY: REGN-COV2 (Casirivimab und Imdevimab) erreicht primäres Ergebnis und verbessert Überleben bei hospitalisierten COVID-19-Patienten, die keine Immunantwort auf SARS-CoV-2 zeigen 17.06.2021 Regeneron Pharmaceuticals hat positive Ergebnisse zu REGN-COV2 (Casirivimab und Imdevimab; USA: REGEN-COV) aus der größten Studie, die eine Behandlung mit monoklonalen Antikörpern bei Patienten mit schwerer COVID-19 im Krankenhaus untersuchte, veröffentlicht. Die britische … Weiterlesen

Tofacitinib (Xeljanz) bei COVID-19 Lungenentzündung

Studie STOP-COVID: Tofacitinib erreicht primären Endpunkt bei Patienten mit COVID-19-Pneumonie 17.06.2021 Pfizer und die Academic Research Organization (ARO) des Hospital Israelita Albert Einstein schreiben, dass das New England Journal of Medicine positive Ergebnisse der STOP-COVID-Studie (NCT04469114) veröffentlicht hat, in der die Wirksamkeit und Sicherheit des oralen Januskinase (JAK)-Inhibitors Tofacitinib (Xeljanz) bei 289 hospitalisierten erwachsenen Patienten … Weiterlesen

Gleichzeitige COVID-19-/Grippe-Impfung: Sicherheit und Wirksamkeit

Positive Ergebnisse der ersten Studie zu gleichzeitig verabreichtem Grippe- und Novavax COVID-19-Impfstoff 16.06.2021 Novavax hat Daten aus der ersten Studie zur gleichzeitigen Verabreichung eines SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten [Novavax-Impfstoff, NVX-CoV2373] und eines zugelassenen Grippeimpfstoffs [Seqirus, adjuvantierter, trivalenter saisonaler Grippeimpfstoff (aTIV) oder ein zellbasierter, quadrivalenter saisonaler Grippeimpfstoff (QIVc)] bekanntgegeben. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die gleichzeitige Impfung eine … Weiterlesen

Novavax COVID-19-Impfstoff demonstriert 90%ige Wirksamkeit

Phase-3-Studie PREVENT-19: Novavax COVID-19-Impfstoff zeigt 90%ige Gesamtwirksamkeit und 100%igen Schutz vor mittelschwerer und schwerer Erkrankung 14.06.2021 Novavax berichtet, dass NVX-CoV2373, der rekombinante Impfstoff auf Nanopartikelbasis gegen COVID-19, in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie PREVENT-19 einen 100-prozentigen Schutz vor einer mittelschweren und schweren Erkrankung sowie eine Gesamtwirksamkeit von 90,4 % zeigte und den primären Endpunkt erreichte. Die Studie … Weiterlesen

Aspirin: Erhöht es die Überlebenschance bei COVID-19?

Aspirin verbessert nicht das Überleben von hospitalisierten Patienten mit COVID-19 10.06.2021 Die RECOVERY-Studie wurde als randomisierte klinische Studie angelegt, um eine Reihe möglicher Behandlungen für Patienten zu testen, die mit COVID-19 ins Krankenhaus aufgenommen wurden. RECOVERY-Studie; Dosierung Patienten mit COVID-19 haben ein erhöhtes Risiko für die Bildung von Blutgerinnseln in ihren Blutgefäßen, insbesondere in der … Weiterlesen

COVID-19: Methotrexat kann Wirkung von Comirnaty stören

Schlechtere humorale und zelluläre Immunantworten auf COVID-19-Impfstoff Comirnaty unter Methotrexat bei entzündlichen Immunerkrankungen 30.05.2021 Patienten mit immunvermittelten entzündlichen Erkrankungen, die Methotrexat erhalten, haben eine schlechtere humorale und zelluläre Immunogenität gegenüber dem mRNA-COVID-19-Impfstoff Comirnaty laut einer in den Annals of the Rheumatic Diseases veröffentlichten Studie. Dr. Rebecca H. Haberman von der New York University Langone Health … Weiterlesen

Sotrovimab bei COVID-19: EMA gibt Hinweise zur Anwendung

25.05.2021 Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat seine Überprüfung der Verwendung des monoklonalen Antikörpers Sotrovimab (auch bekannt als VIR-7831 und GSK4182136) zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 abgeschlossen. Diese Überprüfung wurde durchgeführt, um ein harmonisiertes wissenschaftliches Gutachten auf EU-Ebene zu erstellen, das die nationale Entscheidungsfindung über die mögliche Verwendung des Antikörpers vor der … Weiterlesen

Anakinra (Kineret) bei COVID-19

16.12.2021 EU: COVID-19 mit Pneumonie – Der CHMP empfiehlt die Erweiterung der Zulassung für Kineret … zum Artikel 05.05.2021 Kineret verbessert klinische Ergebnisse bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19-Pneumonie … zum Artikel Kineret verbessert klinische Ergebnisse bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19-Pneumonie 05.05.2021 Die schwedische Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi™) und das Hellenic Institute for the Study of Sepsis … Weiterlesen