Spikevax: neue Warnung vor dem Auftreten des Kapillarlecksyndroms

11.03.2022 Der Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz – PRAC) der EMA hat empfohlen, in die Produktinformationen für den COVID-19-Impfstoff Spikevax einen Warnhinweis für das...

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COVID-19-Impfstoff Janssen: Vaskulitis der kleinen Blutgefäße als Nebenwirkung

11.03.2022 Der Ausschuss für Arzneimittelsicherheit (PRAC) der EMA hat empfohlen, Vaskulitis der kleinen Gefäße mit kutanen Manifestationen (Entzündung der Blutgefäße in der Haut, die zu einem punktförmigen oder flachen Ausschlag,...

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WHO empfiehlt COVID-Pille Molnupiravir für Risikopatienten, leichte Symptome

Molnupiravir (Lagevrio) für Personen, die nur leichte COVID-Symptome, aber ein hohes Risiko für einen Krankenhausaufenthalt haben 03.03.2022 Die Weltgesundheitsorganisation empfahl am Mittwoch die Einnahme der Anti-COVID-Pille Molnupiravir (Lagevrio) für Personen,...

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Valneva-COVID-19-Impfstoff

Infos News: Studien / Forschung; Zulassung Indikation / Anwendung / Krankheiten Nebenwirkungen / unerwünschte Wirkungen / Verträglichkeit Schwangerschaft / Stillzeit Wirkstoff / Wirkung / Wirkmechanismus / Wirkweise(s.a. bei entsprechenden Krankheiten...

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Sanofi-GSK COVID-19-Impfstoff hochwirksam

Zwei Dosen des Impfstoffs stimulierten die Produktion von mehr neutralisierenden Antikörpern als ein zugelassener mRNA-Impfstoff 24.02.2022 Zwei Dosen des neuen Impfstoffs COVID-19 von Sanofi und GSK waren zu 100 Prozent...

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Ivermectin verhindert nicht das Fortschreiten zu schwerem COVID-19

Keine Auswirkung auf das Fortschreiten der Krankheit bei Hochrisikopatienten mit leichter bis mittelschwerer Erkrankung, die Ivermectin zu Beginn der Erkrankung erhalten 23.02.2022 Eine Ivermectin-Behandlung im frühen Krankheitsstadium verhindert bei Hochrisikopatienten...

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Bebtelovimab

Food and Drug Administration logo

News zu Bebtelovimab 20.09.2022 COVID-19: Wirksamkeit von Bebtelovimab bei Omicron-Varianten. Ergebnisse der Bebtelovimab-Behandlung sind vergleichbar mit Ritonavir-verstärktem Nirmatrelvir bei Hochrisikopatienten mit Coronavirus-Erkrankung-2019 während der SARS-CoV-2 BA.2 Omicron-Phase 12.02.2022 Lillys Bebtelovimab...

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COVID-19: Wirksamkeit von Niclosamid

Wirksamkeit von Niclosamid im Vergleich zu Placebo bei der Beseitigung von SARS-CoV-2-Viren in den Atemwegen, der Virusausscheidung und der Dauer der Symptome bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem COVID-19 10.02.2022...

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COVID-19: EU-Zulassung für Paxlovid

EMA

UPDATE – EU: Coronavirus-Krankheit-2019 – Die Europäische Kommission erteilt Paxlovid die Zulassung 31.01.2022 Die Europäische Kommission hat am 28.01.2022 dem Medikament Paxlovid (Wirkstoffe sind (1R,2S,5S)-N-((1S)-1-Cyano-2-((3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)ethyl)-3-((2S)-3,3-dimethyl-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)butanoyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide / Ritonavir) der Firma Pfizer...

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COVID: Häufigere schwere Blutungen unter Blutverdünnern in voller Dosierung

Blut

Fast 1 von 7 COVID-Patienten auf der Intensivstation erlitt in einer Studie schwere Blutungen, wenn sie Blutverdünner in voller Dosierung erhielten 29.01.2022 Bei Patienten mit COVID-19 auf der Intensivstation, denen...

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