Stribild bei HIV

Tenofovir

Update * EU: CHMP-Empfehlung zur Erweiterung der Zulassung auf Heranwachsende * Gilead Sciences Inc. verkündete heute, dass die Europäische Kommission Stribild für die Behandlung

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Sustiva HIV-Medikament

Update 28.02.2015 EU-Erweiterungsempfehlung * Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Sustiva 30mg/ml (180ml Flasche) und 200mg (90 Hartkapseln) (Wirkstoff Efavirenz) der Firma Bristol-Myers Squibb GmbH; Co.KG.

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Rezolsta bei HIV I

Update 25.11.2014 * Rezolsta ist ein Arzneimittel der Firma Janssen-Cilag International NV zur Behandlung von HIV I. Die aktiven Substanzen sind Darunavir und Cobicistat.

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Eviplera – CHMP: Zulassungserweiterung HIV-1

Der CHMP empfiehlt, die Zulassung von Eviplera (Wirkstoffe sind EMTRICITABIN, RILPIVIRIN und TENOFOVIR DISOPROXIL) auf die Behandlung von HIV-1-Infizierten ohne bekannte resistenzassoziierte Mutationen zu erweitern.

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Tybost bei HIV

Gilead Sciences Inc. verkündete, dass die Europäische Kommission die Zulassung für Tybost (Wirkstoff Cobicistat 150 mg Tabletten) gewährt hat.

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Schnelltest erkennt HIV-1, HIV-2 Antikörper und HIV-1 Antigen

Zulassung, Genehmigung eines Medikaments

Der erste Schnelltest für die Erkennung des HIV-1-Antigens, sowie der Blut Antikörper für die HIV-1 und HIV-2 Stämme, wurde von der US Food and Drug Administration genehmigt.

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Fulyzaq gegen Diarrhö bei Personen mit HIV/AIDS genehmigt

Der Wirkstoff Crofelemer, das erste Medikament um Durchfall bei Personen mit HIV / AIDS, die antiretrovirale Medikamente einnehmen, zu behandeln, ist von der US-Food and Drug Administration genehmigt worden.

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Nicht rezeptpflichtiger HIV-Test

Der erste nicht rezeptpflichtige Test, um Antikörper von HIV festzustellen, ist vom U.S. Food and Drug Administration in den USA genehmigt worden.

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