Blut, Blutbildende Organe

Update * Bluterkrankheit: EU-Zulassung bei Faktor VIII-Mangel * EU: Hämophilie A - CHMP-Zulassungsempfehlung * News und Forschung zu Adynovi (Rurioctocog alfa pegol)

Update * Status Therapie-Durchbruch als Erstlinienbehandlung bei schwerer aplastischer Anämie * Infos, Erfahrungen, News aus der Forschung zu Promacta

Die U.S. Food and Drug Administration hat Endari (L-Glutamin Pulver) für Patienten im Alter von fünf Jahren und älter mit Sichelzellkrankheit zugelassen, um schwere Komplikationen im Zusammenhang mit der Bluterkrankung zu reduzieren.

Prophylaxe venöser Thromboembolie (VTE): FDA-Zulassung von BevyxXa * News und Forschungsberichte zu Betrixaban

Schlaganfall, systemische Embolie, Tiefe Venenthrombose, Lungenembolie: EU-Zulassung für Roteas

Armetheon hat eine Vereinbarung mit der US Food and Drug Administration (FDA) für eine finale pivotale Studie mit 1.000 Patienten für das Medikament Tecarfarin getroffen

Update * Hämophilie A: EU erteilt Genehmigung * Hämophilie A: EU-Zulassungsempfehlung

11.11.2016 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Afstyla der Firma CSL Behring GmbH (aktive Substanz ist Lonoctocog-alfa) als Pulver

Update * Aktualisierte Phase III Ergebnisse verbessern Sicherheit und Wirksamkeit in Notfall-Situationen * EU genehmigt erstes Antidot für Antikoagulans Pradaxa * Idarucizumab ist für den Einsatz bei Patienten vorgesehen, die eine schnelle Aufhebung der gerinnungshemmenden Wirkung von Dabigatran benötigen.